Սուր myeloid լեյկոզ

Սուր լեյկոզ մի հիվանդություն է hematopoietic համակարգի հիման վրա - անսահմանափակ տարածման ուռուցքային բջիջների, որոնք դրա ձեւաբանական substrate. Սուր myeloid Օգնեմ է FAB դասակարգումից բաժանված է յոթ տարբերակները. Հիմքը դասակարգման - մակարդակը տարբերակման բջիջների ներկայացնող substrate leukemia. Myeloblasts ուռուցք clone է բխում ցողունային բջիջները, որոնք ի վիճակի է արտադրել գաղութները աճող թվով myeloid բջիջների, megakaryocytes, էրիթրոցիտների, macrophages.

Առավել հաճախ նկատվում տարբերակներ, M0-M3. Հիմքը, որ առաջին երկու բջիջների առանց տարբերակման. differentsirovanokletochny - M2 տարբերակը. M3 promyelocytic մարմնացումը, որը բնութագրվում է աննորմալ բջիջների հսկա ձավարեղեն. M4 եւ M5 - myeloblastic լեյկոզ եւ monoblastny: M6 - erythromyelosis, աճել տարածման erythroid բջիջների. M7 - megacaryoblastic լեյկոզ: Բոլոր տարբերակների, որոնք ներկայացված սուր myeloblastic լեյկոզ, նախագուշակում առավել բարենպաստ է, երբ M0-M2.

etiopathogenesis լեյկոզ

Որն է սուր myelogenous լեյկոզ: Այդ հիվանդությունը - բարելավվել կարողությունը բջիջների մուտացիաների պատճառով գործողության արտաքին գործոնների (ռադիացիոն, վիրուսների, քիմիական նյութերի) եւ նախատրամադրվածության գենետիկական անկայունության գենոմի. Սա հանգեցնում է ուռուցքային բջիջների ընդունակ են անսահմանափակ բաժնի: Նրանք ձեւավորել clone, որը, իր հերթին, կրկնվող մուտացիաների առաջացնում է subclones:

Ուռուցքի բջիջները, որոնք շարունակաբար արտադրվում են ոսկրածուծի, եւ ստիպելով վնասակար նորմալ ծիլ hematopoiesis: Աստիճանաբար, նրանք գնում են ծայրամասային արյան եւ metastasize է օրգանների, ձեւավորելով լրացուցիչ օջախների աննորմալ hematopoiesis: Զարգացող myeloid Օգնեմ բնորոշ կլինիկական պատկերը նրա համար:

Կլինիկան սուր myelogenous լեյկոզ

Պատճառով կկազմալուծվի է նորմալ hematopoiesis հիվանդների անեմիա, թիվը հասուն neutrophils եւ թրոմբոցիտների նվազում կտրուկ. Մտահոգված է գլխապտույտ: թուլություն. Կան նշաններ արյունահոսություն: արյունազեղումներ է մաշկի եւ լորձաթաղանթի մեմբրաններ, ավելացել արյունահոսություն ընթացքում menstruation, nosebleeds. Ցավ է ոսկորների, ուռած ավիշ հանգույցների տարբեր խմբերի: Աճել փայծաղի եւ լյարդի. Շնորհիվ խանգարումների գործառույթի leukocytes, նվազեցնել անձեռնմխելիեւթյան սուր myeloblastic leukemia հոսում է անդամակցության վարակների. նա հաճախ արտահայտվում խիստ անգինա.

Հետագա փուլերում կարող են կցվել նշաններ երիկամային անբավարարության եւ նյարդաբանական ախտանիշներ:

Իր հոսքի սուր myeloblastic լեյկոզ տարածվում քայլ տեղակայված դրսեւորումները, թողության, ռեցիդիվ: Այն դեպքում, անարդյունավետ բուժման ավարտվում է վերջնական փուլին: Փուլը հիվանդության բնութագրվում է որոշակի կլինիկական ախտանիշների եւ արյան պատկերված եւ ոսկրածուծի.

ախտորոշումը Օգնեմ

Սուր myeloid Օգնեմ կատարվում է cytochemical ուսումնասիրությունների բջիջների ներկայացնող իր մակերեւույթները եւ immunophenotyping - որոշելիս myeloid Մարկերներ. Մորֆոլոգիական մեթոդներ հայտնաբերման պայթյունի բջիջների որոշելու տեսակը լեյկոզի տրվում ինդիկատիվ արժեքով, թեեւ նրանք շարունակում են վայելել:

Երբեմն օգտագործվում genotypic մեթոդներ հիման վրա պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի: Այն օգտագործվում է որոշելու մնացորդային դրսեւորումները հիվանդության հիվանդների թողության.

Սուր myelogenous լեյկոզ նախագուշակում պակաս բարենպաստ, քան կանխատեսում սուր ավշային լեյկոզ: Մինչեւ 75% - ը հիվանդների հետ պատշաճ վերաբերմունքի հասել է թողություն: Կա ապացույց, բժշկութեան 20% ձեռք բերված թողության հետ շարունակական ինտենսիվ բուժման. Ոգեւորիչ արդյունքներ են ձեռք բերել ոսկրածուծի փոխպատվաստման.