Բնական հիպոթիրիզմ

Բնական հիպոթիրիզմը էնդոկրին հիվանդություն է: Հիվանդությունը բնութագրվում է կվիլոիդի գեղձի կատարած գործառույթի նվազումով: Բնական հիպոթիրիզմը շատ հազվադեպ է ախտորոշվում (մեկ դեպք `հինգ հազար): Այս հիվանդության վտանգը պայմանավորված է այն հանգամանքով, որ հորմոնների բացակայությունը բացասաբար է անդրադառնում նյարդային համակարգի զարգացմանը եւ երեխաների հոգոմատոնային գործառույթների առաջացմանը, դրանք կանխարգելելով:

Հաբկոիրոիզմը նորածինների մեջ զարգանում է արգանդում: Աղջիկները, ամենայն հավանականությամբ, հիվանդ կլինեն, քան տղաները:

Հիպոթիրոիզմը երեխայի մեջ կարող է բնութագրվել երակային գեղձի մեջ լրիվ կամ մասնակի ձախողմամբ: Ֆունկցիաների նվազումը պայմանավորված է նրա հորմոնների պակասից `թիրոքսին, triiodothyronine: Այսպիսով, ծնված երեխան ունի պաթոլոգիա, որը բացասաբար է ազդում իր մարմնի նորմալ զարգացման եւ գործունեության վրա:

Բնածին հիպոթիրիզմը բնութագրվում է տարբեր խանգարումներով գեղձի գեղձի, կվիլոիդի եւ հիպոթալամայի գործունեության մեջ: Հիվանդության զարգացման շատ դեպքեր առաջնային են:

Այսօր գենետիկ խախտումները համարվում են հիվանդության պատճառը: Հիվանդության հիմնական մասը (մոտ 80%) բնորոշ է, այսինքն, հնարավոր չէ որեւէ ժառանգական հաղորդակցություն կամ հաղորդակցություն հաստատել որոշակի բնակչության հետ:

Բնական հիպոթիրիզմը հիվանդության ավելի հազվադեպ է, քան առաջնայինը: Հիվանդությունը բնութագրվում է «հրամանատարական կենտրոնի» կառուցվածքում `գլխուղեղի գեղձի կառուցվածքում, որը վերահսկում է վահանաձեւ գեղձը:

Բնական հիպոթիրիզմը լուրջ վտանգ է ներկայացնում երեխաների կյանքի եւ առողջության համար:

Սա հիմնականում պայմանավորված է ուրվագծային հոդի հորմոնների պակասի հետեւանքով նյարդային համակարգի ողնուղեղի, ուղեղի, ներքին ականջի եւ այլ կառույցների զարգացման վրա: Պետք է նշել, որ որոշակի փուլ անցնելուց հետո արդյունավետության բացակայությունը դառնում է անշրջելի եւ չի կարող բուժվել: Հեղինակային ծանրաբեռնված հիպոթիրիոզ երեխաները զգալիորեն զիջում են հոգոմատորի եւ սոմատիկ զարգացման մեջ: Այս դեպքում ընդհանուր պատկերը կոչվում է գործնականում կրծենիզմ: Այս վիճակը համարվում է ամենահզոր հոգեբանական անբավարար զարգացման բոլոր տեսակների մեջ:

Ինչպես ցույց է տալիս պրակտիկան, ծննդաբերության հիպոթիրիզմի որոշ նշաններ կարող են հայտնաբերվել արդեն ծնվելուց առաջ: Որոշ ախտանշանները դրսեւորվում են երեխայի զարգացման ընթացքում:

Հիվանդության հիմնական նշանները պետք է ներառեն.

- հետաձգված առաքում (ավելի քան քառասուն շաբաթ);

- ծննդաբերության անմատչելիության նշաններ, չնայած «վաղաժամ» հղիությանը,

- 3500 գրամի չափով երեխայի քաշը,

- դժվարություն է բուժել ողնաշարի վերքը, երկարատեւ հետծննդյան դեղնավունքը,

- Ձեռքերի եւ ոտքերի հետեւի դեմքի եւ բարձերի այտուցը,

- անտարբերություն; Կեղտոտ ցածր լացում, կերակրման ընթացքում թույլ սպիտակուցներ:

Որպես կանոն, զարգացման միտումը դրսեւորվում է կյանքի առաջին մի քանի ամիսների ընթացքում: Այս դեպքում հիվանդները նշեցին, որ fontanelles- ի ձգձգված փակումը եւ ատամնափառությունը, փխրուն եւ չոր մազերը:

Հիվանդության բուժումը նպատակաուղղված է թիրախային հորմոնների պակասի ավելացմանը : Դրա համար օգտագործվում է լեվոթյորխոքինի նատրիումը: Դեղերի կառուցվածքը եւ բնական թրուբցինը նույնն են: Պետք է նշել, որ գլխուղեղի վիրուսի աշխատանքի կամ կառուցվածքի թերությունը չի կարող լիովին բուժվել: Հետեւաբար փոխարինող թերապիան նախատեսված է կյանքի համար:

Որպես կանոն, բուժումը սկսվում է երեխայի կյանքի երկրորդ շաբաթվա ընթացքում: Որոշ երկրներում (օրինակ, Գերմանիայում), թերապիան առաջարկվում է ծնելուց հետո ութերորդից մինչեւ իններորդ օրը:

Ներկայումս արտադրվում են լեվիտոտրոքսինի տարբեր անալոգներ (առեւտրային ձեւեր): Կախված ակտիվ նյութի քանակական բովանդակությունից, սահմանվում է դեղաքանակ: Անհրաժեշտ է անցնել անալոգային կամ այլ ձեւ, այն պետք է հաշվի առնել: