Հակավիրուսային

Հակավիրուսային դեղերը - Drugs որը գործում է համակարգչային վիրուսներից կողմից վնասելու իրենց կառույցները կամ խանգարում կենսական նշանակություն ունեցող գործառույթներ:

Ներկայումս մշակվում է բավարար քանակությամբ այդպիսի դեղեր. Բոլորն են դասակարգվում են բնութագրերի դեղաբանական գործողությունների եւ հատուկ բժշկական ցուցումներով: Հատկացնել հետեւյալ խումբը հակավիրուսային գործակալների: տարածումը սպեկտրը antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, գրիպի, հակառետրովիրուսային. Լավագույն հայտնի ներկայացուցիչները առաջին տեսակի դեղերի են «ռիբավիրինի» եւ «Lamivudine»: Այդ դեղերը ունեն բարդ մեխանիզմներ գործողության հետ կապված կրճատմանը նուկլեինաթթուների կողմից պարտադիր ֆերմենտների վիրուսի. Որպես name դաշտում կիրառման, այդ դեղերի բավականին լայն է եւ ներառում է բազմաթիվ ԴՆԹ-ն, եւ RNA պարունակող վիրուսներ, որոնք առաջացնում են համակարգչի սինդրոմ, տենդ lasa, հեպատիտ C, եւ ՁԻԱՀ-ի.

Antiherpethetical դեղեր, որոնք ներկայացված են չորս միջոցների, որոնք իրենց ձեւաբանական կառուցվածքի nucleoside անալոգային acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. Վերջին երկու դեղաձեւեր են ակտիվ: Մարդկանց, նրանք դարձի են acyclovir եւ penciclovir: Սա հանգեցնում են իրենց սերտ ձեւաբանական եւ histological հատկությունները:

Մեխանիզմը գործողության acyclovir է փոխգործակցության հետ վիրուսային enzymes, որից ընդհատում իրենց զարգացման ցիկլը. Արդյունքն ակնառու է, որ ոչնչացումը pathogen: Այս շփման տրամադրվում է կառուցվածքի acyclovir, որը անալոգային dezoksiguanedina (purine nucleoside): Առավել զգայուն է թմրամիջոցների է մկնատամ simplex վիրուսը. Կան մանրէի շտամը, որոնք դիմացկուն է այս դեղամիջոցի. Այս ազդեցությունը կարող է բացատրվել օգտագործման immunosuppressive թերապիայի. Մեխանիզմը դիմադրության է մուտացիա է վիրուսի enzyme համակարգերի, փոխելով առանձնահատկությանը դեղամիջոցի. Այն դեպքում, նման իրավիճակներում են դեղեր այլ դեղաբանական խմբերի ( «Foscarnet»): Երեխաներ հակավիրուսային ներառում են «Valacyclovir:» Բարձր bioavailability, որն ավելի քան հիսուն տոկոսը պատճառների նման ազդեցություն. Սա նշանակում է, որ պահանջում է շատ ավելի փոքր doses է դեղամիջոցի (երբ համեմատ «Acyclovir") է հասնել արդյունքի:

Մեխանիզմը գործողության penciclovir գործնականում չի տարբերվում նախապատրաստական խմբի. Այն նաեւ խախտում է սինթեզի DNKmikroorganizma: Սակայն, այն տարբերվում է նրանով, որ հիմնականում ազդում է ջրծաղկի-Zoster վիրուսը (VZV):

Ըստ protivomegalovirusnym թմրամիջոցները «Ganciclovir», «Valganciclovir», «Foscarnet», «Cidofovir», «Fomiversen»: Նրանք բավականին բարդ մեխանիզմը գործողության, որը ներառում մրցունակ արգելակում է ԴՆԹ պոլիմերազային է միկրոօրգանիզմի: Արդյունքն Այս փոխազդեցության է հակադրում երկարում է ԴՆԹ շղթայի, որը տանում է դեպի իր մահվան. Շատ հակավիրուսային դեղեր, որոնք վերացնում են ախտանիշները cytomegalovirus վարակի, դա նշանակում է, որ այս Դեղաբանական խումբը: Սակայն, հետո երկարատեւ օգտագործման թմրանյութերի դիմադրության կարող է զարգանալ, որը ինչ-որ չափով նվազեցնում շրջանակը դրանց օգտագործման համար:

Հակավիրուսային դեղերը կարող են ուղղակի ազդեցություն ունենալ, որ մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի. Հետեւաբար, որոշ դեղագործական, որն ունի համանման ակցիա, համակցված հակառետրովիրուսային խմբին: Նրանք բոլորն ունեն մի համալիր մեխանիզմը գործողության հետ կապված blockage է enzyme համակարգերի օրգանիզմի, նրա վերարտադրությունը խախտման: