Որն է Morgagni-Stewart-Մորել սինդրոմ.

Համախտանիշը Morgagni-Stewart-Մորելը, լուս ցուցադրում, որը կարող է տեսնել այս հոդվածում, այն է, հազվադեպ, մեկ միլիոն մարդ ստանում են հիվանդ բոլոր ընդամենը մեկ հարյուր քառասուն: Ավելին, գործնականում, մասնագետներ դիմակայել հիմնականում «բեկորները» հիվանդության, քանի որ հիվանդությունը զարգանում է աննկատ երկար տարիներ, եւ ախտանշանները տարբեր արագությամբ. Հիվանդները պետք է ուսումնասիրվի ոչ մի բժիշկ, նախքան սինդրոմը դրսեւորվում լիովին եւ որոշելու ճշգրիտ ախտորոշումը:

Կրիտիկական վիճակը հիվանդության հասնում, երբ այն կազմում է մի պաթոլոգիական անդառնալի փոփոխություններ մարմնի. Դրանից հետո, պետք է օգնել հիվանդին գործնականում անհնար է:

պատմություն

Համախտանիշը Morgagni-Stewart-Մորելը հանգամանորեն նկարագրված է 1762-ին, երբ իտալական սեքսապատոլոգ Morgagni բացվել դիակը քառասուն կանանց եւ գտել thickening է ներսից է դիմային ոսկրերի ափսեի. Միեւնույն ժամանակ, նա նշել է, գիրություն եւ ավելորդ մարմնի մազերը: Morgagni հայտնաբերվել նշաններ փոխկապակցված եւ մանրամասնորեն նկարագրված է իր դիտողությունները: Ավելի ուշ, մի համադրություն ախտանիշներից նկատել է Մորելը եւ Stewart կարողացան ավելացնել կլինիկական պատկերված տարբեր նյարդաբանական եւ հոգեկան դրսեւորումների.

Որն է տկարություն

Morgagni-Stewart-Մորելը համախտանիշ մի հիվանդություն է, որը հայտնաբերված ճակատային hyperostosis ներքին ոսկրային ափսե, գիրություն եւ մի շարք այլ էնդոկրին եւ մետաբոլիկ խանգարումների. Հիվանդություն է ճնշող մեծամասնության տեղի է ունենում կանանց, հիմնականում հետո քառասուն տարիների ընթացքում, բայց երբեմն յայտնի եւ երեսուն. Հատկապես տղամարդկանց սինդրոմը գրեթե չի առաջանում, հազվադեպ բացառություններով:

Էթիոլոգիայում եւ պաթոգենեզում

Հիվանդություն Morgagni-Stewart-Մորելը համախտանիշ, pathogenesis եւ etiology է, որը պետք է մեկ սահմանման: Որոշ հեղինակներ կարծում են, որ պաթոլոգիան, գենետիկ եւ փոխանցվում է autosomal գերիշխող տեսակի. Կան կարծիքներ, որ այդ սինդրոմը սերտորեն կապված են X-chromosome. Եղել են դեպքեր, երբ հիվանդությունը տուժել է չորս սերունդներ, հիմնականում կանայք:

Կան առանձին դեպքեր սինդրոմի դրսեւորումները տղամարդկանց. Բայց նրանք անկազմակերպ, եւ գիտությունը դեռ հայտնի չէ, թե ինչպես է հիվանդությունը փոխանցվում է արական գծով: Ոմանք հավատում են, որ սինդրոմը հաճախ երեւում է կանանց ընթացքում menopause. Սակայն տվյալները կուտակված ժամանակի ընթացքում, դրել այս հայտարարությունը հարցականի տակ են:

Որ հիվանդությունը կարող է առաջանալ պատճառով վարակների (հիմնականում sinusitis), neuroinfections եւ տրավմատիկ ուղեղի վնասվածք. Հայտնաբերվել է Morgagni-Stewart-Մորելը համախտանիշի կտրում կանայք, ովքեր ունեցել են վիրահատության: Որոշ առանձնահատկություններ են սինդրոմ կարող է ձեւավորվել հետո քաղցկեղի բուժման համար:

Եղել են դեպքեր, երբ հիվանդությունը հայտնաբերվել է հիվանդների հետ:

• արգանդի միոման;
• sklerokistoz Ձվարանների խթանման;
• համառ galactorrhea;
• գենիտալ ինֆանտիլիզմ:

Morgagni-Stewart-Մորելը համախտանիշ: պաթոլոգիա

Երբ հիվանդությունը ոչ միայն thicker ներքին ճակատային ոսկրային ափսե, բայց երբեմն հայտնաբերվում hyperostosis ղեկավար եւ ֆրոնտո-occipital տարածաշրջանը. Կան բազմաթիվ մանրադիտակային փոփոխությունները էնդոկրին գեղձերի: Ավելացնելով շարք eosinophil եւ basophil բջիջների. Սկիզբ adenomatous տարածումը (վահանագեղձ, մակերիկամի կեղեւի եւ տ. D.):

ախտանշանները

Երբ անձը հայտնաբերվել Morgagni-Stewart-Մորելը սինդրոմը, կան մի շարք ախտանիշներից, որ բնորոշում է այն:

• Հիվանդները սկսում է զգալ կանոնավոր գլխացավ.
• Գիրություն, հիմնականում որովայնի շրջանում:
• Մաշկը պահպանում է նորմալ գույն, բայց դա հաճախ հայտնվում pyoderma եւ լացող էկզեմա.
• Շատ դեպքերում առկա է արտահայտված hypertrichosis:
• Է մաշկի նշանավորվեց pastoznost սկսում այտուցվել են ստորին վերջույթների, հայտնվում akrozianoz.
• Մկանները թուլացնելու:
• Կան փոփոխություններ են սրտանոթային համակարգի եւ շնչառական օրգանների (սրտի ընդլայնում է սահմանները, կա խլություն տոննա եւ սրտի անբավարարության):
• Որ միտումը փլուզվել, սաստիկ հարբուխ է վերին շնչուղիների վիրուսային եւ bronchopneumonia:
• Փոփոխությունները էնդոկրին գեղձերի հատկանիշները ունեն: Փոխանակումը կարող է լինել նորմալ, ավելացել կամ նվազել:
• Նվազել ածխաջրածին հանդուրժողականություն: Հաճախ շաքարախտը հստակորեն դրսեւորվում.

• Անհանգստացած menstrual ցիկլը. Հղիության, այս ընթացքում հիվանդի վիճակը վատացել է.
• Կան նյարդային ու հոգեկան խանգարումներ. Նրանք հայտնի են ձեւով հուզական անկայունությամբ, դյուրագրգռություն, անքնություն եւ միտումով դեպրեսիայի:
• Ներքին ճակատային hyperostosis ափսե հաճախ thickened գանգի ոսկորները. Որոշ դեպքերում, նույնիսկ մեծացնել չափը թուրքական թամբի.

որ հիվանդությունը

Morgagni-Stewart-Մորելը սինդրոմը կարող է հանդես գալ մարմնի վրա տարբեր ձեւերով: Հաճախ դա կախված աստիճանի գիրություն. Ցայտուն ունի մեծ ազդեցություն ունենալ կյանքի տեւողության:

• գործունեությունը սրտի, դժվար է,
• շնորհիվ կուտակման ճարպ տեղի են ունենում սրտամկանի եւ Պերիկարդի.
• բարձր պաշտոնը թաղանթ.
• արյան շրջանառությունը, իսկ հետ համակցության աթերոսկլերոզի եւ հիպերտոնիկ զարգացող սրտային անբավարարությունը, որը պատճառը հաշմանդամության.
• եթե հիվանդը հետ համախտանիշի ավելի ու շաքարախտ, ապա այն սկսվում է նյութափոխանակությունը խանգարում, որը տանում է ոչ միայն նվազում է արդյունավետության, այլեւ նվազեցնում է կյանքի տեւողությունը.

բուժում

Արդյոք դա հնարավոր է վերացնել սինդրոմը Morgagni-Stewart-Մորելին: Բուժում հիվանդության հիմնականում մի դիետայի նմանատիպ տրամադրվող շաքարային դիաբետի եւ ճարպակալման: Այդ սնունդը պետք է լինի մի ցածր կալորիականությամբ, բարձր սպիտակուցը, վիտամին եւ հանքային աղեր: The Դիետան նվազում գումարը ածխաջրեր եւ ճարպեր. Դիետան Բարանովը, որը նշանակվում է հիմնականում:

Բացի այդ, բուժումն իրականացվում մերսում եւ նշանակվում է ֆիզիկական վարժանքների նվազեցնել մկանային թուլությունը եւ բարելավել է ծայրամասային շրջանառությունը. Եթե հիվանդը ունի սրտի անբավարարություն, բուժման սինդրոմի անցկացվում ՄԻԶԱՄՈԻՂՆԵՐ kardiopreparatami եւ t. Դ