Վերլուծություն karyotype ամուսինների մի հնարավորություն դառնալու ծնողները

Թերեւս առավել երջանիկ իրադարձություն է յուրաքանչյուր զույգի է երեխայի ծնունդը: Բայց, ցավոք սրտի, ներկայումս, շատերը կանգնած են անհնարինության հասկանալ. Հիմնական պատճառը անպտղության մեկն զույգի պատճառով հնարավոր գենետիկական խանգարումների. Դա պայմանավորված է կառուցվածքի փոփոխությունների ԴՆԹ մոլեկուլների, որտեղ մի շարք chromosomes անհանգստացած է կամ ենթարկվում է անբարենպաստ բնապահպանական պայմաններում, որտեղ այլ գենետիկ մուտացիաները տեղի են ունենում: Որոշելու, թե այդ բոլոր շեղումների եւ խուսափել ապագայում խնդիրների կարեւոր է, ոչ միայն փորձարկել մի զույգ գենետիկ համատեղելիությունը, այլ ընդունումից մոլեկուլային գենետիկական թեստավորման.

Կարեւորությունը որոշման karyotype ամուսիններին

Մեկը առավել կարեւոր գենետիկական հետազոտության նախապատրաստման հայեցակարգի վերլուծությունը է karyotype ամուսիններից: Karyotype - նկարագրությունը բոլոր քրոմոսոմների հատկանիշներով, որոնք ԴՆԹ կրիչների. Այս վերլուծությունը թույլ է տալիս մեզ որոշելու գենետիկ հիվանդություն կամ կանխատեսել հնարավորությունը դրանց առաջացման մեջ ժառանգ: Ի հայտնաբերման մեկ ծնող անբարենպաստ շարք քրոմոսոմ կա վտանգ, որ այդ երեխան կարող է ծնվել մի ծանր ձեւով մտավոր հետամնացության կամ այլ հիվանդությունների: Մարդկային karyotype չի կարող փոխվել, սակայն ժամանակին վճռականությունը խոտորում մեթոդների օգտագործվում են նույնականացնել karyotype պտղի եւ հնարավորությունը բուժման.

Կա նաեւ մի բարձր հավանականությունը ձախողման հղիության քրոմոսոմային ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Բայց շնորհիվ ժամանակին սահմանման խնդրի եւ օրիգինալ պլանավորման հղիության կա հնարավորություն ունենալու առողջ սերունդ: Այն դեպքերում, երբ հնարավորություն չկա բուժման մեկ ամուսնու, ստեղծվել է հատուկ դոնորական ծրագիր, որը կօգնի զույգերի երեխայի ծննդյան.

Այն բանից հետո, karyotype ամուսինը վճռական, իրականացնել ախտորոշում, քրոմոսոմային համախտանիշների - karyotype. Արդյունքները ախտորոշման կարող է որոշել, Պտղի ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ պայմանավորված է կառուցվածքային փոփոխությունների chromosome սահմանված է ծնողի. Ամենազարգացած երկրներում, նման վերլուծությունը պարտադիր նախքան ամուսնությունը: Հատկապես կարեւոր է, որպեսզի իրականացնել այդ վերլուծությունը ընտանիքներում, որոնք երկար ժամանակ չեն կարող երեխա, կամ այն դեպքերում, երբ եղել վիժման (աբորտների): Որոշելու karyotype կանանց այս դեպքում առավել կարեւոր խնդիր: Դա է պատճառը, որ վարքը նման թեստերի համար անհրաժեշտ է եւ պետք է խուսափել ծնունդը երեխաների ծանր հիվանդությամբ:

Վերլուծություն karyotype

Գործընթացը որոշելու karyotype է ամուսինների ամբողջովին ցավ չպատճառող եւ անցնում արյուն է երակային. Արդյունքները որոշվում են երկու շաբաթվա ընթացքում, եւ կարող է հայտնաբերել թեքումներ chromosome կառուցվածքի եւ համարը. Լավ արդյունքների ընդհանուր թիվը քրոմոսոմներում առողջ անձի հավասար է 46, որոնցից երկուսը սահմանված են որպես սեռական եւ XY է տղամարդկանց եւ XX կանանց. Շատ դեպքերում, chromosome կամ գենային մուտացիաների հետեւանքով առաջացած ախտաբանական փոփոխությունների, հանգեցնելով անհնարինության իրականացնում է մի երեխա, եւ, որպես հետեւանք, որպեսզի անհաջողություն կամ անպտղության:

Արյան ձեռնարկվել է որոշելու karyotype ամուսիններին ցուցադրվել mononuclear leukocytes, միացել է ակտիվ բջիջների, որոնք ունակ են բաժանարար. Ինչ - որ պահի, որ բաժանումը գործընթացը դադարեցվել է, եւ արդյունքում բջիջները են վիտրաժներ հետ մանրադիտակով, եւ լուսանկարել բարձրացմանը: Staining իրականացվում միջոցով տարբեր ներկանյութեր (դասական եւ սպեկտրալ թեստերի), որ ապահովում է տեսողական ներկայացուցչությունը ամբողջական փաթեթի քրոմոսոմների:

Համար լավագույն արդյունքների ախտորոշման եւ բուժման անպտղության եւ այլ հիվանդությունների լավագույն լուծումն այն է, դիմել է վերարտադրողական կենտրոն: Այդ կենտրոններում, զույգը կարող է ստանալ նրանց անհրաժեշտ խորհրդատվություն փորձառու մասնագետների, որոնք հետագայում կօգնեն գտնել այն ճիշտ բուժում: Որի արժեքը թեստավորման եւ բուժման այդ կենտրոնների համապատասխանում իրենց ուշադրության եւ հարմարության եւ լիովին արդարացված է հասնել այս նպատակին ծնունդը առողջ ժառանգ: