Aplasia- ը պաթոլոգիա է, որը կարող է հարվածել ցանկացած օրգան

Aplasia- ն զարգացած պտուղի դրսեւորում է, որը արտահայտում է իրեն որեւէ օրգանի, նրա մասի կամ հյուսվածքների մասերի բացակայության պայմաններում: Այս պաթոլոգիան պետք է տարբերվի հիպոպլազիայից, որով օրգանը կարող է լինել իր մանկության մեջ կամ կրճատվել չափով եւ զուրկ նորմալ կառուցվածքից:

Ինչով է ծագում պաթոլոգիան

Պետք է նշել, որ aplasia- ը բնածին հիվանդություն է, որը ծագում է հղիության անմիջական ազդեցությունից կամ անուղղակիորեն ֆիզիկական, քիմիական եւ կենսաբանական գործոնների մոր օրգանիզմի միջոցով: Նրանք, ովքեր գործում են ծնողների եւ նրանց նախնիների գամեթերում, կարող են քրոմոսոմային պաթոլոգիաներ առաջացնել որեւէ մարմնի կամ հյուսվածքի բացակայության պատճառով:

Ի դեպ, պտղի մեջ գտնվող մեկ օրգանի զարգացումը գրեթե երբեք մեկուսացված չէ եւ որպես կանոն, հանգեցնում է դրա հետ կապված մեկ այլ օրգանիայի մահվան: Օրինակ, ureteral բուդ բացակայության դեպքում, երկրորդական երիկամային aplasia տեղի է ունենում, եւ այլն:

Եվ վերջնաժամկետը, որից հետո սաղմի մեջ նկարագրված թերությունները այլեւս չեն կարող զարգանալ, ինտերրերային կյանքի առաջին ամիսն է:

Պաթոլոգիայի ձեւավորման առանձնահատկությունները

Մարդկային մարմնում չկա որեւէ տարածաշրջան, որտեղ հնարավոր չէ նկատել aplasia: Զույգացված օրգաններից մեկի այս պաթոլոգիական վիճակը սովորաբար առաջացնում է մյուսի հիպերտրֆիֆիա (էնդոկրին խցերի մեկի օգնությունը կարող է առաջացնել մյուսների հիպերտրիֆիա): Այսպիսով, կա փոխարինում, կորցրած գործառույթների փոխհատուցում:

Հաճախ կա օրգանի մի մասի բացակայություն, օրինակ, կորպուսի զանգվածի կամ գլխուղեղի գլխուղեղի (այս պայմանը կոչվում է arinencephaly) եւ այլն: Հյուսվածքների շերտը առավել հաճախ հանդիպում է գլխի մաշկի վրա: Այս պահին երեխայի ծնունդը ցույց է տալիս թերություն, որը սովորաբար չի գերազանցում 5 սմ տրամագծով: Սակայն այս պայմանը համադրվում է, որպես կանոն, հյուսվածքի օղակի հետ ավելի խորը տեղակայված է, օրինակ, սաղմնային ճարպերի (այսպես կոչված դիսարթիա) չկապված դեպքերում:

Ոսկրային հյուսվածքի պաթոլոգիական զարգացում

Ինչպես վերեւում նկարագրված դեպքերում, ոսկորների միզապարկը մեկուսացված ձեւով չափազանց հազվադեպ է: Այսպիսով, համաճարակի պաթոլոգիայի նմանատիպ պաթոլոգիան հիվանդի պակասը կրճատվում է, ոտքի equinovarus դեֆորմացիան զարգանում է (նրա նախորդ եզրը բարձրանում է, եւ արտաքին եզրը իջնում է), տիբիային թեքում, հորթ եւ մկաններ չկան:

Բժշկության մեջ արձանագրվում են մարմնի առանձին հատվածների բորբոքումների դեպքեր , հաճախ դա տեղի է ունենում մարդու ձեռքերով: Սա կարող է լինել մեկ կամ մի քանի մատների, կամ ամբողջ ձեռքի կամ ոտքի բացակայությունը: Կան բազում տարբերակներ, որոնք կարող են լինել նախանշան, շող, ուսի բացվածք, ոտքի կամ ձեռքի հափշտակություն:

Գանգի եւ ուղեղի ապլասիա

Գանգի ոսկորների ֆոկուսային ախտանիշում, որը բժշկության մեջ կոչվում է «վերջնական գանգ», այն արտադրում է տարբեր չափերի եւ ձեւի վերջնական վերջնական թերություններ: Բայց մնում է periosteum ( ոսկրային հյուսվածքի մանրաթելային մանրաթել ) եւ մաշկը նշված թերությունների տեղում: Նրանք առավել հաճախ տեղակայված են պարիետային կամ ճակատային տարածքներում:

Եթե նորածնին գանգի ոսկորներ չունի, ապա հաճախ նրանց հետ, ուղեղի օղի (Այն նաեւ կոչվում է anensephaly): Այս պաթոլոգիան ունի 100% մահվան ելք: Եվ երեխաների 75% -ը դեռ մնում է utero- ում, մնացածը `ծնելուց հետո, 5 օրից ոչ ավել:

Թեեւ 1992 թ. Միացյալ Նահանգներում ծննդաբերության դեպք հայտնի է նույն ախտորոշմամբ մի աղջկա, նա ապրել է 2 տարի եւ 174 օր: Նրա մարմնում ներքին օրգանների շնչելը եւ գործադրումը կատարվել է պահպանված brainstem- ի պատճառով: Սակայն, այնուամենայնիվ, աղջիկը պարբերաբար կապված էր արհեստական շնչառական ապարատի հետ, քանի որ առաջացած ճգնաժամերը հանգեցրին նրա դադարեցմանը:

Արգանդի եւ վագինի ապլասիա

Անբավարար զարգացումների կամ արգանդի, ճեղքվածքային խողովակների եւ վագինի լիարժեք բացակայությունը հազվադեպ պաթոլոգիա է: Կանայք, ովքեր ունեն այն, չեն կարող հղիանալ կամ իրենց երեխաներին դուրս բերել:

Խնդիրը սովորաբար հայտնաբերվում է հասունության հասնելու դեպքում : Բժիշկը, աղջիկը ստանում է բողոքներ սեռական վարքի անհնարինության մասին, երբ եսսթրեսիայի բացակայության եւ վագինի բացակայության մասին: Այս դեպքում հիվանդը սովորաբար ունենում է նորմալ ֆիզիկա եւ զարգացած երկրորդական սեռական հատկություններ:

Եթե հիվանդը մասնակի հեշտոցային այտուցվածություն ունի, նա կարող է բողոքել ամսական քրոնիկական արյունահոսության, կրծքագեղձի խանգարման եւ ցածր որովայնի քաշի ցավը, որը ուղեկցվում է menstrual flow հոսքի, քանի որ նրանց արտահոսքը, ըստ անվան ախտորոշման, անհնար է:

Այս երեւույթն առաջացնում է ուռուցքային կազմավորումների տեսք, այսպես կոչված, hematocolpos: Երբ նրանք ցածր որովայնում աճում են, սուր, բորբոքված ցավեր են լինում, եւ տարանջատված սեկրետների ճնշման դեպքում ջերմաստիճանը բարձրանում է, ստեղծվում են sepsis- ի բարենպաստ պայմաններ: Հիվանդը այս դեպքում ցույց է տալիս հրատապ գործողություն:

Արգանդի բացակայության դեպքում շագանակներ չեն ձեւավորվում, քանի որ չկա արյուն, որը արգանդի է առաջացնում:

Aplasia- ը միշտ չէ, որ մահվան դատավճիռ է

Տարբեր օրգանների, հյուսվածքների կամ մարմնի մասերի օջախների մարմնի ազդեցությունը տարբեր է: Aplasia- ի որոշ տեսակները (ուղեղի կիսագնդերի բացակայությունը, սրտի մկանները, երիկամները եւ այլն) անհամատեղելի են կյանքի հետ: Մյուսները կարող են հանգեցնել մարմնի գործածության խիստ խաթարմանը եւ առանց վիրահատական միջամտության հանգեցնել հիվանդի մահվան (դիապրագրամային հերկի կամ Hirschsprung- ի հիվանդության) առաջացմանը:

Սակայն մասի կամ ամբողջ մասի բացակայությունը, ինչպես նաեւ արգանդի բորբոքումները լիովին համատեղելի են կյանքի հետ: Օրինակ, միակողմանի երիկամային օպտասիաների հետ միասին, մեկ զուգված օրգանի զարգացումը երբեմն ամբողջովին փոխհատուցվում է մյուսի հիպերտոֆիայով, եւ դրա շնորհիվ հիվանդը չի կարող իրեն դրսեւորել հիվանդի ողջ կյանքի ընթացքում: