Werner-ի համախտանիշ: նկարագրությունը եւ ախտանշանները

Ծերացման գործընթացը, ըստ էության, անխուսափելի բոլորի համար, բայց դա աստիճանական եւ դանդաղ, այնպես որ մի մարդ ունի ժամանակ հարմարվելու փոփոխություններին, որոնք տեղի են իր մարմինը. Մինչ օրս համալիր առեղծված է ժամանակակից գիտությանը դարձել է հիվանդություն է, որը զգալիորեն արագացնում է բոլոր գործընթացները ծերացման է մարմնի Werner համախտանիշ Morrison.

Հիվանդությունը չափազանց հազվադեպ, այնպես որ, գիտնականները չեն կարողանում գտնել արդյունավետ բուժման մեթոդը. Դա նման է անոմալիա ժամանակակից հասարակության մեջ: Որ առաջին անգամ է, որ այն փաստը, հիվանդության այս հիվանդությամբ էր արձանագրվել է 1904 թ-ի մի գերմանացի գիտնական: Մինչեւ հիմա, մեծագույն մարդկության փորձում են ուսումնասիրել մի տարօրինակ գործընթաց, որն առաջացնում է վաղաժամ ծերացումը մարդու մարմնի, եւ փնտրում են մեթոդների արդյունավետ պայքարելու հիվանդության.

Որտեղ է այս հիվանդությունը:

Ընդհանրապես, սինդրոմը ժառանգել. Հիվանդները ստացել ծնողների մեկ աննորմալ գեն, որը գտնվում է ութերորդ chromosome. Պայմանավորված է գենետիկ մուտացիա ձախողում է տեղի ունենում, ապա երեխան կժառանգի այդ գեների. Փոփոխությունները կարող են արտացոլված է աշխատանքի ամբողջ մարմնի, այդ թվում `արտաքին:

Այսօրվա դրությամբ մենք պարզեցինք, թե ինչ է Werner ի համախտանիշ - ը autosomal հեռացվող հիվանդություն. Բայց հերքելու կամ հաստատելու համար սա ախտորոշումը գենետիկական փորձաքննության հնարավոր չէ:

Ախտանիշեր հիվանդության

Ցույց է տալիս հազվագյուտ պրակտիկան, առաջին ախտանիշեր այս հիվանդության կարող է հայտնվել այն բանից հետո, տասը տարեկանում: Առաջին մտահոգիչ ուժեղ աճի դանդաղեցում: Բայց ամենից շատ հստակ նշաններ կարելի է տեսնել միայն 20 տարվա ընթացքում:

Մասնագետները պարզել են մի շարք հիմնական ախտանիշներից:

• Մի բավականին կարճ ժամանակահատվածում մի մարդ դառնում մոխրագույն եւ շուտով կորցնում բոլոր մազերը գլխին.
• Մաշկը սկսում է տարիքին արագորեն, եւ ցույց է տալիս, պիգմենտացիան եւ շագանակագույն, կնճիռները, այն դառնում է գունատ ու չոր:

Հետ միասին այդ անդառնալի գործընթացների մարդկանց կա մի հսկայական այլ պաթոլոգիաների:

• Atherosclerosis.
• Cataracts.
• Պառակտում է սրտի.
• Օստեոպորոզ.
• Բարորակ եւ չարորակ նորագոյացությունների:

Werner ի համախտանիշ ազդում է էնդոկրին համակարգը, այնպես որ մի մարդ կարող է պակասում երկրորդային սեռական հատկանիշները: դաշտանը չի առաջանում, կա չափազանց բարձր տոնով ձայնի, խանգարումները վահանաձեւ գեղձի, զարգացնել շաքարախտ (ինսուլինի դիմադրության): Այս ամենը ծանոթ մարդկանց, ովքեր ունեն այս սարսափելի համախտանիշի.

հայտնվելը

Հիվանդների հետ, այս հիվանդության կարող են սովորել հեռվից, քանի որ այդ մարդիկ շատ տարբեր դեմքի առանձնահատկությունները սովորական: Որպես կանոն, նրանք ձեռք են բերում լրացուցիչ սրություն, քիթը նման մի ծորակ է թռչունի, իսկ կզակ մեծապես նպաստեց, փոքր բերանը, ձվաձեւ դեմքը դառնում է մահիկ-ձեւավորված ձեւը. Նաեւ ամբողջովին քայքայված adipose հյուսվածքի եւ մկանային. Հետեւաբար, ձեռքերն ու ոտքերը թույլտվությունները բարակ - այս ամենը ազդում է նորմալ շարժունակությունը: Մարդկային շարժում դժվար է, նա ստանում հոգնած հեշտությամբ եւ չի կարող դիմակայել ծանր վարժություն.

Կա մեկ այլ, հիմնական առանձնահատկությունն որը բնութագրվում է Վերներ համախտանիշի. Լուսանկարներ մարդիկ տառապում են այս հիվանդությամբ, հարվածելու: 40 տարեկանից նրանք նայում երկու անգամ ավելի հին. Վիճակագրությունը ցույց է տալիս, որ այն հիվանդները, ովքեր ենթարկվել այս հիվանդությունը, չեն ապրում մինչեւ 50 տարի ժամկետով: Կամ մարմինը ազդում է քաղցկեղ, կամ մահը տեղի է ունենում շնորհիվ սրտի կաթվածից կամ ինսուլտի.

Ով է այս պահին վտանգի տակ.

Հաճախ, հիվանդությունը տեղի է ունենում տղամարդկանց կեսը բնակչության. Werner Syndrome յայտնի (ախտանշանները) հետո սեռական հասունություն. Այդ հիվանդությունը զարգանում է մոլեկուլային մակարդակում, mutated գենի, որը պատասխանատու է ԴՆԹ կոդավորում: Գիտնականները չեն նախշավոր, թե ինչ է հարաբերությունները այս համախտանիշի հետ նմանատիպ այլ հիվանդություններով, որոնք առաջացնում են արագ ծերացումը. Նրանք նաեւ կասկածում եմ, որ այն գոյություն ունի.

Չնայած նրան, որ այս հիվանդության հազվագյուտ, կան այդպիսի մարդիկ, եւ ժամանակակից հասարակությունը պետք է բուժել դրանք ավելի հավատարիմ, քանի որ ոչ ոք չի անձեռնմխելի է սա: Մարդիկ, ովքեր են կանգնած այս հիվանդության, մենք պետք է շատ դժվար: Ի լրումն վախեցնելու տեսքը, կա մի շարք հարակից հիվանդությունների, որոնք թույլ չեն տալիս են գոյություն ունենալ առանց խոչընդոտների. Նախնական փուլը, որը ուղեկցվում է արտաքին փոփոխություններին, եւ բոլոր հետագա հրահրել հիվանդության մարմինների:

Werner համախտանիշը զարգանում է այնքան արագ, որ հիվանդը պետք է 40 տարեկան մի բարձր հավանականության կարող են ազդել քաղցկեղի դեմ, քանի որ malignancies - չէ, հազվադեպ է հիվանդության.

ախտորոշում

Գրեթե բոլոր հիվանդությունները սովորաբար տեղի է ունենում առնչվում, եւ նույնիսկ ծեր տարիքում, բայց միայն այն դեպքում, եթե դա չէ Վերներ սինդրոմ, վաղաժամ ծերացման համախտանիշ: Սովորաբար, երբ լրիվ բժշկական փորձաքննություն է հիվանդների հետ, օստեոպորոզ դիտարկվող ոտքերի եւ ստորին ոտքեր, թույլ տեսողություն ունեցողների կառուցվածքը ligaments եւ tendons. Որպես կանոն, հիվանդը գանգատվում է տեսողության, քանի որ, եթե հիվանդությունը գրեթե միշտ սահանք. Շատերը նկատեցին խախտումներ աշխատանքում ուղեղի, որը ուղեկցվում է արագ նվազմամբ մտավոր ունակությունները: Հաճախ հիվանդները գալիս բողոքների ցավի մեջ սրտում.

Որպեսզի մի ախտորոշումը, «Werner սինդրոմ», նշանակի լիարժեք կլինիկական քննություն: Եթե բժիշկը կասկածում է, որ այն կարող է մշակույթի որոշելու համար կարողությունը fibroblasts վերարտադրելու.

բուժում

Werner ի համախտանիշ - ժանտախտն XXI դարում. Գիտնականները փորձում են դժվար է ուսումնասիրել այդ հիվանդությունը, փնտրում է լուծում այս խնդրին, եւ աշխատում են փրկել ժամանակակից հասարակությանը այս տեսակի անոմալիաների: Մենք կարող ենք ասել, միայն մեկ բան - Սա մեկն է այն հազվադեպ դեպքերից գենետիկական թերությունների.

Ցավոք, չնայած այն հանգամանքին, որ բժշկությունը վերջին տասնամյակների ընթացքում կատարված հսկայական առաջընթաց է զարգացման այսօր, գիտնականները չեն կարող պայքարել այս հիվանդության դեմ: Արդյոք դա հնարավոր է բուժել այն. Այն շարունակում է մնալ առեղծված: Է պահպանել վիճակը հիվանդի իրականացվում է հատուկ թերապիան, որը օգնում է դադարեցնել արագ ծերացումը եւ կանխում օրգանների հիվանդություն. Սովորաբար կատարվում է, որպեսզի նվազեցվի կանխարգելումը ախտանիշները, որոնք ներկա են այս հիվանդության. Բայց մինչեւ վերջ է դադարեցնել այս գործընթացը, բժիշկները դեռեւս չեն կարող:

Մի պլաստմասսա օգնել.

Իհարկե, դուք կարող եք դիմել աջակցությունը մի լավ պլաստիկ վիրաբույժների եւ բարելավել տեսքը. Բայց մարդը տարիքի է աներեւակայելի արագ, այնպես որ, այս տեսակ օգնություն կլինի անցողիկի. Կարելի է միայն հուսալ, որ մոտ ապագայում հետազոտողները զարգացնել հաջող կլինի, եւ կա մի դեղ, որ տալիս է ցանկալի արդյունքի: Վերջերս, շատ հույսի վերապահված բնագավառում բժշկության, որը ակտիվորեն զբաղվում է մոտենալ առավել հուսահատ հիվանդությունները, օգտագործելով ցողունային բջիջներ: Մենք կարող ենք միայն հավատում ենք, որ շուտով օգնությամբ Այս մեթոդի դա հնարավոր կլինի բուժել Վերները Johnson համախտանիշի.