Կապված ժառանգութիւնը

Նման բան, ինչպես նաեւ ժառանգությունից հատկանիշներով, լայնորեն սովորել է գենետիկայի. Որ դա բացատրում է նմանության ժառանգ եւ ծնողների. Հետաքրքիրն այն է, որ որոշ դրսեւորումների նշաններ են ժառանգել միասին: Այս երեւույթը, որը մանրամասն նկարագրված է առաջին անգամ գիտնական T. Morgan, հայտնի է դարձել, քանի որ «հղված ժառանգութեան": Մենք կխոսենք այդ մասին.

Ինչպես հայտնի է, ամեն մարմին ունի որոշակի քանակությամբ գեների. Քրոմոսոմները, ինչպես այս դեպքում, որպես խիստ սահմանափակ թվով. Համեմատության համար նշենք, առողջ մարդու մարմինը ունի 46 քրոմոսոմ: Gene, քանի որ դա մի հազար անգամ ավելի: Դատեք ինքներդ. Յուրաքանչյուր գենը պատասխանատու է տվյալ հատկանիշի, դրսեւորվում է որպես անձ: Բնականաբար, շատ էլ. Հետեւաբար, մենք սկսեցինք խոսել այն մասին, որ մի քանի գեների տեղայնացված է մեկ chromosome. Այս գեների կոչվում են միացման խմբերը եւ սահմանել կապված ժառանգութիւն. Նման տեսությունը շատ կարեւոր է գիտական հանրության համար երկար ժամանակ, բայց միայն Տ. Morgan տվեց իր սահմանմանը:

Ի տարբերություն ժառանգութեան գեների, որոնք տեղայնացված է տարբեր զույգերով նույն chromosome, կապված ժառանգութիւնը առաջացնում ձեւավորմանը digeterozigotnoy անձին միայն երկու տեսակի gametes, կրկնելով հաջորդականությունը ծնողական գեների.

Դրա հետ մեկտեղ, կան gametes, այդ համադրությունը գեների, որ տարբերվում է մայր քրոմոսոմների: Այս արդյունքը հետեւանք է crossover մի գործընթացի, որի կարեւորությունը գենետիկայի դժվար է գերագնահատել, քանի որ այն թույլ է տալիս, որ ժառանգ է ստանալ մի շարք ախտանիշներից երկու ծնողների հետ:

Բնության մեջ, կան երեք տեսակի գենի ժառանգութեան: Որոշելու համար, թե ինչ տեսակի դա բնորոշ է այս զույգի նրանցից, օգտագործվում թեստային խաչը: Որպես հետեւանք, այն է, որ ստանալ մեկը երեք տարբերակներից ստորեւ:

1. Անկախ ժառանգութիւնը: Այս դեպքում, hybrids են տարբերվում են միմյանցից, եւ իրենց ծնողների արտաքին տեսքի, այլ կերպ ասած, որպես հետեւանք, մենք ունենք 4 տարբեր phenotypes:

2. Full ձգում գեների. առաջին սերունդը hybrids ստացվել անցնելիս ծնողական անհատներ են, ապա, միեւնույնն է phenotype աննշմարելի ծնողներն ու միմյանց.

3. Մասնակի հավատարմություն գեների. Ճիշտ այնպես, ինչպես առաջին դեպքում, երբ հատել դառնում դասարան 4 տարբեր phenotypes: Միեւնույն ժամանակ, սակայն, ձեւավորումը նոր գենոտիպերի որոնք բոլորովին տարբերվում է մայր հիմնադրամի: Այն է, այս դեպքում gamete ձեւավորման գործընթացում միջամտությամբ crossover վերը նշվեց:

Այն նաեւ պարզել են, որ փոքր միջեւ հեռավորությունը ժառանգած գեներով է ծնողական chromosome, ապա ավելի հավանական է նրանց լիարժեք կապվում ժառանգութիւն. Ըստ այդմ, հեռու իրարից են կազմակերպվում, իսկ ավելի քիչ հատելը տեղի է ունենում ընթացքում Meiosis: Միջեւ հեռավորությունը գեների մի գործոն է, որը հիմնականում սահմանում է հավանականությունը կապված ժառանգութիւն.

Առանձին-առանձին, դա անհրաժեշտ է հաշվի առնել, որ կապված ժառանգութիւն կապված սեռից. Էությունը այն է, նույնն է, որ մարմնավորման վերը քննարկված, սակայն, ժառանգել գեների այս դեպքում կազմակերպվում է սեռական քրոմոսոմների. Հետեւաբար, պետք է խոսել այս տեսակի ժառանգության հնարավոր է միայն այն դեպքում, կաթնասունների (միջից նրանց), որոշ սողուններ եւ միջատներով.

Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ xy - մի շարք chromosomes, համապատասխան արական սեռի եւ XX - իգական, մենք նշում ենք, որ բոլոր հիմնական հատկանիշները, որոնք պատասխանատու են կենսունակության մարմնի, գտնվում են քրոմոսոմի ներկա գենոտիպից յուրաքանչյուր օրգանիզմի. Իհարկե, մենք խոսում X - քրոմոսոմի. Կանանց կարող է լինել ներկա, այնպես էլ հեռացվող եւ գերիշխող գեների են քրոմոսոմների: Տղամարդիկ նույնպես կարող ժառանգել միայն մեկ տարբերակ, այսինքն, մի գեն դրսեւորվում է phenotype, թե ոչ:

Կապվածները ժառանգութիւնը շնորհիվ սեռի, հաճախ հնչում համատեքստում հիվանդությունների, որոնք բնորոշ են դրա տղամարդկանց, իսկ կանայք են միայն կրող:

• hemophilia,
• կուրությունը
• Nai Han - Ալեքս համախտանիշ.