Մկանային dystrophy

Մկանային dystrophy վերաբերում է մի խումբ հիվանդությունների, որոնք բնութագրվում են սիմետրիկ, առաջադեմ ատրոֆիայի բոլոր մատչելի skeletal մկանային. Այդ հիվանդությունը տեղի է ունենում գրեթե ախտանիշներ, քանի որ չկա ընդգծված ցավ կամ կորուստ սենսացիա է ծայրահեղությունների է նկատվում:

Ոչ միջոցները համար բուժման այնպիսի հիվանդությունների, ինչպիսիք են մկանային դիստրոֆիա, դեռ չի մշակվել: Ներկայում, կան մի քանի հիմնական տեսակներ այս հիվանդության. Սակայն առավել տարածված մկանային dystrophy, գրեթե 50% - ը նկատվում է այս տեսակի. Որպես կանոն, հիվանդությունը սկսում է զարգանալ մանկության, եւ 20 տարվա ընթացքում հանգեցնում է մահվան: Այլ տեսակի dystrophy զարգացնելու աստիճանաբար ավելի քիչ, եւ հիվանդները կարող են ապրել մինչեւ 40 տարի ժամկետով: A տեսակներ, ինչպիսիք են ուսի առջեւի dystrophy եւ իհարկե գոտի, ընդհանուր առմամբ, չի ազդում կյանքի տեւողության.

Զարգացումը այս հիվանդության կարող է առաջանալ տարբեր տեսակի գեների. Օրինակ, համալիրը միայն մի մարդ է հիվանդ տեսակներ: A գենը այդ տեսակի սեռական chromosome. Մեղմ ձեւերը հիվանդության կարող է վնասել ոչ միայն տղամարդիկ, այլեւ կանայք:

Ցանկացած առաջադեմ մկանային dystrophy առաջացնում մկանային ատրոֆիա: Բայց այս պաթոլոգիան ունի տարբեր աստիճաններ խստության եւ տարբեր ժամանակ տեղի.

Օրինակ, մկանային dystrophy սկսում է դրսեւորել իրենց մանկություն, ինչ - որ տեղ միջեւ 3 եւ 5 տարի ժամկետով: Երեխաների, կա մի բնորոշ քայլվածք waddling մինչեւ աստիճաններով Նրանք բարձրանալ մեծ դժվարությամբ, որպես կանոն, հաճախ ընկնում է եւ պարզապես չի կարող առաջադրվել: Եթե երեխան բարձրացնում է իր ձեռքերը, ապա կա ուշացում ազդեցությունը շեղբեր վերաբերյալ մարմնի, այս ախտանիշ դեռ կոչվում է «թեւի ձեւավորված շեղբեր.» Երեխան, որը ունի հիվանդություն, հասակում 9-11 տարիների ընթացքում դառնում է գամված է հաշմանդամի սայլակին: Dystrophy ազդում է նաեւ սրտի մկանների, որը գրեթե միշտ հանգեցնում է մահվան սրտի անբավարարությունից, որը տեղի է ունենում սովորաբար հանկարծ. Բացի այդ, հիվանդները կարող է մահանալ ցանկացած վարակի կամ շնչառական անբավարարության:

Dystrophy, որն տեղայնացված է ոլորտները ոչնչացման, որը զարգանում է շատ ավելի դանդաղ: Առաջին ախտանշանները կարող է հայտնվել միայն 5 տարի ժամկետով, բայց հետո 15 երեխաների դեռեւս կարողանում է քայլել եւ հաճախ շատ ավելի ուշ: Նշանները մեղմ թերսնման են, օրինակ, հիվանդություններ, ինչպիսիք են: խեղճ կաթնակեր գործընթացի, չի ստանում պառկեցի իր շուրթերին սուլել, անկարողությունը բարձրացնել իր ձեռքերը գլխավերեւում: Հաճախ հիվանդությունը արտահայտվում է աննորմալ դեմքի արտահայտություններ եւ նստակյաց անձանց ընթացքում լաց կամ ծիծաղում:

Եթե կար մի կասկած հիվանդության, պետք է անմիջապես ցույց է երեխային բժշկի, ով, իր հերթին, նշանակում է կոնկրետ քննություն: Շատ հաճախ վերլուծության է առնվում մի կտոր մկանային հյուսվածքի - բիոպսիա: Այն սովորաբար ցույց է տալիս առկա բջջային փոփոխություններ եւ ներկայությունը յուղ. Վերլուծության բոլոր տվյալները բժիշկը կարող է ավելի ճշգրիտ կանխատեսել ընթացքը հիվանդության.

Մասնագիտացված բժշկական կենտրոնների առավել բարդ սարքավորումների, բժիշկները կարող են ճշգրիտ որոշել, թե արդյոք, մասնավորապես երեխան ենթարկվում է հիվանդության. Որպեսզի դա անել, որ հաջորդ է kin են հետաքննվել ներկայությամբ իրենց համապատասխան գեների. Եթե դուք ունեք մի ընտանիքի պատմություն հիվանդության, նրանք, ովքեր պատրաստվում են հասկանալ, որ երեխան, դուք պետք է խորհրդակցել նախքան նմանատիպ բժշկական գենետիկական կենտրոնների:

Այն դեպքում, եթե դեռ չծնված երեխան դրսեւորվում հիվանդությունը, ինչպես, օրինակ, մկանային դիստրոֆիա, որ բուժումը պետք է օգտագործել անմիջապես: Բուժում ոչ մի կերպ, ինչպես արդեն նշվեց, սակայն կան որոշ օրթոպեդիկ սարքեր, վարժություններ եւ վիրաբուժություն, վերջապես: Այս ամենը գոնե որոշ ժամանակ է փրկել երեխայի շարժունակությունը: