Deoxyribonucleic թթու. Մոդել Crick եւ Watson

Մասին առաջին տեղեկությունները քիմիական հատկությունների deoxyribonucleic թթու թվագրվում են 1868 թ. 20-րդ դարից մինչեւ սկզբին քառասնական, այն ցույց տվեց, որ այդ մոլեկուլ է գծային պոլիմերային: Քանի որ monomer միավորների հանդես գալ նուկլեոտիդների, որ բաղկացած է ազոտական բազայի, մի pentose եւ ֆոսֆատ խմբի (հինգ ածխածնի շաքարի):

Deoxyribonucleic թթու կարող է ունենալ բազան երկու տեսակի `մի pyrimidine (թիմին (T) եւ cytosine (C)) եւ purine (ադենին (A) եւ գուանին (G)). The բարդ իրականացվում է օգտագործելով nucleotide phosphodiester պարտատոմսի.

Կենսաբանները Watson եւ Crick է 1953 տարի, հաշվի առնելով, որպես հիմք X-ray վերլուծության ԴՆԹ բյուրեղների եզրակացրել է, որ հայրենի մոլեկուլ բաղկացած է մի զույգ է պոլիմերային շղթաներով, ձեւավորելով կրկնակի խխունջ: Polynucleotide շղթա վերք միմյանց վրա են անցկացվում միասին միջոցով ջրածնի պարտատոմսերի , որոնք կազմում են փոխլրացնող (փոխադարձաբար համապատասխան) բազաների հակառակ շղթաներով. Երբ այս զույգը ձեւավորվել միայն հետեւյալն են: ադենին-թիմին, guanine-cytosine. Կայունացումը իրականացվում է երկու առաջին եւ երկրորդ զույգերի - երեք ջրածնի պարտատոմսեր:

Կրկնակի ծանծաղուտի մեջ խրված deoxyribonucleic թթու ունի երկարությունը հաշվարկված, քանի որ մի շարք զույգ փոխադարձաբար համապատասխան նուկլեոտիդների (BP): Համար այն մոլեկուլների, որը բաղկացած է միլիոնավոր ու հազարավոր զույգերի m.n.p. ստորաբաժանումների ձեռնարկած եւ իբ, համապատասխանաբար. Այսպիսով, deoxyribonucleic թթու մարդկային քրոմոսոմների ներկայացված է մեկ կրկնակի պարույրի. Նրա երկարությունը կազմում է 263 Մբ-ի

ԴՆԹ դենատուրացիա (հալման) մի գործընթաց, որով հերթական կրկնակի խխունջ գծային մոլեկուլ անցնում է կծիկ պետության: Վերայ հալման, կրկնակի մոլեկուլ բաժանված է առանձին միացում մի ստեղծեք: Ջերմաստիճանը, որի կեսը deoxyribonucleic թթու հալված, մի հալեցման կետը. Այն կախված է որակի վրա մոլեկուլային կազմի:

Ինչպես արդեն վերը նշվեց, որ G-C զույգ կայունացել է երեք, եւ մի զույգ Ա-T - երկու ջրածնի պարտատոմսերը: Ըստ այդմ, բարձր է համամասնությունը առաջին զույգերի, այնքան ավելի կայուն կլինի մոլեկուլը: Երբ դենատուրացիա մի ալիքի 260 նմ մեծացնում կլանում լույսի. Այս hyperchromic ազդեցությունը ստիպում է, որ հնարավոր է ապահովել վերահսկողություն մոլեկուլային վիճակի երկրորդային կառուցվածքի: Եթե լուծումը կամաց-կամաց cooled հալած թթու միջեւ լրացնող տարր խոցելի կետերից կարող է ձեւավորվել մեկ անգամ, կարող է լինել պարույր կառույց է նույնական է հայրենի (բնօրինակ): Այս ունակությունը ԴՆԹ դենատուրացիա եւ renaturation մոլեկուլների վրա հիմնված հիբրիդացում մեթոդը: Այն օգտագործվում է ուսումնասիրում կառուցվածքը նուկլեինաթթուների:

Double-խխունջ մոլեկուլ, լինելով կրողն գենետիկական տվյալների, պետք է երկու հիմնական պահանջները: Նախ, այն պետք է replicated (վերարտադրվել) բարձր ճշգրտության, եւ երկրորդը, ծածկագրել սինթեզը սպիտակուցային մոլեկուլների. Deoxyribonucleic թթու, որը մոդելը արդեն նկարագրված է Watson եւ մկանների ձգում, համապատասխանում լիովին այդ պահանջներին: Այն հայտնաբերվել է, որ, համաձայն է փոխլրացման սկզբունքի, յուրաքանչյուր շղթա է մոլեկուլ, կարող է լինել մատրիցա ձեւավորման նոր երկուստեք համապատասխան միացում մի ստեղծեք: Որպես հետեւանք, մի փուլ վերարտադրությունը այդպիսով տեղի է ունենում Զուգավորելու դուստր մոլեկուլները, որոնք ունեն մի nucleotide հաջորդականությունը նույնական է, որ ի օրիգինալ ԴՆԹ մոլեկուլում. Ընդ որում, այս շղթան կառուցվածքային գենը է կոդավորված սպիտակուցային ամինաթթուների թթու հաջորդականությունը սահմանում:

Քանի որ, ինչպես արդեն հրապարակվել է ԴՆԹ-ի բացման եւ լրացման սկզբունքի, սահմանված գործընթացները, որոնք պատասխանատու են ժառանգական ապակոդավորումը տվյալների եւ կարգավորման գենը սինթեզի նյութերի. Բացի այդ, տեսությունը մշակվել եւ ռեկոմբինանտ մոլեկուլները: