Ուղեղի Microcephaly է երեխաների ախտանշանները. Microcephaly մի ...

Microcephaly - դա լուրջ հիվանդություն. Այն դրսեւորվում է ձեւով աննորմալ զարգացման ուղեղի, որը նշանակում է ուղղակի կրճատում իր մեծությամբ: Արդյունքում, երեխան այդպիսի դիագնոզ պարամետրերի անբնական փոքր ուղեղի տարածքում.

պաթոլոգիա նկարագրություն

Microcephaly մի հիվանդություն է բնութագրվում է նվազմամբ ուղեղի քաշի, որով նվազում է պարամետրերի գանգ եւ ուղղակիորեն գլխամասային շրջապատ: Մնացած մարմինների արդեն զարգանում են համապատասխանաբար ընդունված տարիքային նորմերին: Նման փոփոխություններ են պատճառը մտավոր հետամնացության եւ ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ է նյարդաբանական մակարդակով:

Ըստ առկա վիճակագրության, հիվանդությունը ախտորոշվել է երեխայի Հյուրատետր 10000 հստակ փոխհարաբերությունները հատակին եւ տեսքը մանկական microcephaly հայտնաբերվել:

Է ուղեղի, այս պաթոլոգիայի, կան նշաններ լուրջ արատների: Agnese հանցակազմի callosum, հետերոտոպիաների, Lissencephaly. ուղեղային convolutions են տարբեր տեսակետները մի flattened, երրորդական grooves գրեթե իսպառ բացակայում է: Որպես կանոն, երեխաների հետ ախտորոշման աշխարհիկ եւ ճակատային lobes, փոքր ուղեղ, brainstem եւ thalamus մնում են թերզարգացած:

Բժիշկները հայտնաբերել են երկու ձեւերը այնպիսի հիվանդությունների, ինչպես նաեւ microcephaly: Ախտանշանները նրանցից յուրաքանչյուրը գրեթե նույնական են, բայց հայտնվում տարբեր ժամանակներում:

Հիմնական պատճառները հիվանդության

• Թունավորում պտուղը ներսում արգանդում հետեւանքով ազդեցության ալկոհոլի, թմրանյութերի եւ ծխախոտ, ովքեր չարաշահել է իր մորը, որ առաջին եռամսյակի հղիության.
• Էնդոկրին բնություն ապագա մայրերը:
• Փոխանցվել հղի կին վարակիչ հիվանդություններ (օրինակ, toxoplasmosis):
• Ներարգանդային վարակ երեխա (խոզուկ, կարմրուկ, կարմրախտ, հերպես):
• Ազդեցությունը որոշ խմբերի դեղեր.
• Մեխանիկական վնաս կամ վնասվածք է երեխայի ծննդաբերության ժամանակ:

Շատ հաճախ (34%) է ուղեղի առաջացրել է microcephaly քրոմոսոմային մուտացիաների. Նրանք ներգրավել գործընթացը փոխելու է գեն շարք, որն առաջացնում է աննորմալ զարգացմանը երեխային է արգանդում:

Կան դեպքեր, երբ ծնողները առողջ երեխաներ են ծնվում որոշ շեղումներով: Սակայն, ոչ նրանք, ոչ փորձագետները չեն կարող բացահայտել այն գործոնները, որոնք ազդել զարգացումը հիվանդության.

կլինիկական պատկերը

Externally microcephaly հեշտ է սովորել, հատկապես հիվանդություն ախտորոշվել է ավելի երեխաների համար: Նորմալ զարգացման, դեմքերը հիվանդ երեխաների նշանավորվեց հիպոպլազիա ուղեղի գլխին: Քանի որ նրանք ստանում են ավելի, նրանք դառնում են տեսողական նշանները հիվանդության. Երեխայի դեմքը մեծ է, sloping ճակատին է տարբերվում ղեկավար, սակայն, մնում է փոքր:

Microcephaly է երեխաների դրսեւորվում է մի փոքր գլուխը մեկ տարվա, որի շրջանակ պակաս 34 սմ: Սակայն, այս գործոնը չէ խոշոր վերջնական ախտորոշման. Շատ հաճախ, մեծ ղեկավար նորածնի - անհատ բնորոշ, ժառանգել ժառանգել հարազատների:

Կա եւս մեկ պարամետր, որը կարող է լինել, որ հիվանդանոցում է բացահայտել հիվանդությունը - կրծքավանդակի շրջապատ. Այս ախտորոշման, այս ցուցանիշը գերազանցում է չափը գլխամասային շրջապատ, իսկ առողջ toddlers ամբողջ ճանապարհը շուրջ.

Այսպիսով, բժիշկները առանձնացնել հետեւյալ հիվանդության նշաններ:

• Ղեկավար շրջապատ - 24-30 սմ.
• Rodnichok լիովին փակվել փոքր կամ տարբեր.
• The երեխան նեղ ճակատին, խիստ ցցված ականջներ, ականավոր Հոնքեր լանջերը:
• Մկանային dystonia.
• Անհամաչափ ղեկավար (ուղեղի թույլտվությունները փոքր):
• Բարձրությունը եւ քաշը երեխային շատ ավելի ցածր է, քան նորմալ է.
• Ցնցումները:
• Համաձայնեցված չլինելը:
• Strabismus:

Microcephaly - դա մի հիվանդություն է, որը հիվանդները ունեն քիչ արագ դյուրագրգռություն կամ, ընդհակառակը, անընդհատ ծույլ եւ լեթարգիական: Նրանք են, համեմատաբար ուշ մեկնարկ պահել ձեր գլուխը, նստել եւ նույնիսկ տարածման: Որ ուղեղը երեխաների տարբեր բազմաթիվ vices, եւ նրա քաշը չի գերազանցել 500 գրամ:

Կախված աստիճանի նվազեցման գլխուղեղի հիվանդությամբ դրսեւորվում տարբեր աստիճանը մտավոր հետամնացության: Յուրաքանչյուր դեպքում, բոլորը անհատապես: Երեխան կարող է ախտորոշվել մեղմ աստիճանից թուլամտությունն կամ idiocy խոր ձեւով:

բնածին microcephaly

Առաջնային ձեւը հիվանդության անբնականորեն փոքր գանգ եւ անհամարժեք ուղեղի զարգացման համար: Պաթոլոգիա ձեւավորվել է առաջին կամ երկրորդ եռամսյակի հղիության պատճառով գենետիկական խանգարումների կամ գործողության բացասական գործոնների նկարագրված է վերը: Երեխաներ: Այս ախտորոշմամբ հնարավորություն ունեն իրականացնել անկախ սոցիալական կյանք:

միջնակարգ microcephaly

Ախտանշանները առավել հաճախ ուղեկցվում է ուղեղային կաթվածով: Այն տեղի է ունենում այն պատճառով, որ բացասական գործոնների երրորդ եռամսյակի հղիության, ինչպես նաեւ պայմանավորված է վնասվածք եւ մեխանիկական վնաս ծննդաբերության ժամանակ: Նման գործոնները կարող են ներառել չարաշահումը մոր ալկոհոլի եւ թմրանյութերի. Հիվանդները ի լրումն բացակայության ուղեղի քաշի նկատվում բորբոքային գործընթացները, բազմակի արյունահոսություն, հյուսվածքները necrosis. Միեւնույն ժամանակ երեխայի ծննդյան - ի ղեկավար չափի կարող է զգալիորեն նվազել է: Սակայն, քանի որ դանդաղեցնում է զարգացումը մեծանում է, գանգը դառնում ասիմետրիկ ձեւը, կան նշաններ մտավոր հետամնացության: Երեխաները, ովքեր ունեցել են հաստատված ախտորոշմամբ «microcephaly» բառը այս ձեւով, որպես կանոն, չի կարող քայլել կամ նույնիսկ նստել:

ախտորոշում

Prenatal ախտորոշում ներառում ուլտրաձայնային: Ընթացքում սահմանված կարգով, բժիշկը collates ժամանակ ուլտրաձայնային տվյալների վերաբերյալ չափի պտղի գլխի եւ մարմնի նորմատիվ միջոցառումների: Հավաստի տեղեկատվություն կարելի է ձեռք բերել միայն այն դեպքում, եթե դուք գիտեք, թե հղիությունը:

Ինվազիվ ախտորոշում - սահմանումը մուտացիաների գեների եւ chromosomes. Այդպիսի հետազոտություն, որը անցկացվել է ծակել թաղանթներ պղպջակի, քանի որ նյութական ուսումնասիրության են villi է պտղի, amniotic հեղուկ եւ մասնիկների epithelium.

Նախածննդյան ցուցադրություն ներառում են ուլտրաձայնային եւ արյան քիմիա: Բացի այդ, հիվանդը խնդրել է լրացնել հատուկ ձեւի հարցաշարի, որը ի թիվս այլ հարցերի, կա մի սյունակում հղիության. Տվյալների եւ հետազոտությունների արդյունքները, որոնք մշակվում են հատուկ համակարգչային ծրագրով, որը ցույց է տալիս հավանականությունը այնպիսի հիվանդությունների, ինչպիսիք են microcephaly ուղեղի.

Նորածինը ցուցադրություն իրականացվում է հենց առաջին րոպեի հետո ծնվելուց հիման վրա տեսողական պարամետրերի. Եթե ախտորոշումը հաստատվում է, համալիր փորձաքննությունը նշանակվել է ավելի ուշ:

Ինչ պետք է բուժվի:

Microcephaly - անբուժելի հիվանդություն է, վերականգնել նորմալ ուղեղի գործունեության անհնար է, բայց կան ուղիներ դրա շտկման.

Թերապիա հիվանդություն ներառում է համապարփակ մոտեցում, որոնց գործունեությունը, սովորաբար, որն ուղղված է ֆիզիկական եւ մտավոր զարգացման համար երեխային իր առավելագույն ադապտացման հասարակության մեջ.

Բուժում տեղի է ունենում երեք ձեւերով:

1. Թմրանյութերի թերապիա. Օգտագործվում է խթանել նյութափոխանակությունը գործընթացները ուղեղի. Այդ նպատակի համար, նշանակվել sedatives, anticonvulsants եւ ջրազրկման ( "Nootropil», «piriditol" "Cere»):
2. Ֆիզիոթերապիա, վարժություն թերապիա, մերսումներ:
3. Թերապեւտիկ միջոցառումներ է ուղղել երեխայի մտավոր զարգացումը: Մեր երկրում կան հատուկ գիշերօթիկ դպրոցներում երեխաների հետ կենտրոնական նյարդային համակարգի ախտահարման, եւ ախտորոշումը, «microcephaly»: Լուսանկարներ երեխաները ներգրավված են այդ հաստատություններում, կարելի է այս հոդվածում.

Բուժման երիտասարդ հիվանդների առաջնային ձեւով հիվանդության երբեմն հաջող. Երբ ճիշտ է ընտրված թերապիան մի երեխա, երբեք չի լինի լիովին առողջ է, սակայն կկարողանա իրականացնել պարզեցված հասարակական կյանքը:

Ինչ վերաբերում է երկրորդային ձեւով, այստեղ ամեն ինչ շատ ավելի վատ. Շատ երեխաներ, չնայած լուրջ եւ համառ բուժում, չի կարող տիրապետում ամենատարրական հմտությունները:

հեռանկար

Microcephaly - պաթոլոգիա, ինչը լուրջ հոգեկան խանգարումներ. Ժամանակակից բժշկությունը, ցավոք սրտի, չի տրամադրում մխիթարական կանխատեսումների նկատմամբ հիվանդների հետ ախտորոշման. Complete բուժումը հնարավոր չէ: Հիմնական խնդիրն բժիշկների եւ ծնողների սովորեցնել երեխային առաջնային խնդիր է ինքնասպասարկման հմտություններ, եւ վերականգնել բնականոն շարժիչի գործունեությունը:

Ըստ առկա վիճակագրության, կյանքի միջին տեւողությունը, ինչպես microcephaly բացակայության պատճառով զարգացման եւ գործունեության ուղեղի 12-15 տարի: Շատ հազվադեպ է, որ մարդիկ ապրում են 30 տարի ժամկետով: Ընդհանրապես, մարդիկ, որ այս հիվանդության մահանում վարակիչ lesions.

կանխում

ուղեղը microcephaly - համեմատաբար հազվադեպ պայման է, զգուշացնում են, որ դա հնարավոր չէ զարգացնել: Եթե ընտանիքը արդեն ծնվել երեխային նման անոմալիա փորձագետները խորհուրդ են տալիս ծնողներին է անցնել հատուկ բժշկական եւ գենետիկական թեստավորում է գնահատել վտանգը, որը նմանատիպ հիվանդության այդ երեխաների.