Proteus համախտանիշ: ախտանշանները եւ բուժման մեթոդներ

Մինչ օրս, Proteus համախտանիշ համարվում է շատ հազվադեպ գենետիկ հիվանդություն, որն ուղեկցվում է անբնական աճի ոսկորների, մկանների եւ կապ հյուսվածքների. Ցավոք սրտի, ախտորոշում եւ բուժում նման հիվանդության մի շատ բարդ է եւ միշտ չէ, որ հնարավոր է գործընթացում.

Ժամանակակից բժշկությունը, հայտնի է միայն, որ Proteus սինդրոմը ժառանգական հիվանդություն է եւ կապված է մուտացիայի գեների. Սակայն, մեխանիզմը առաջացման այդ փոփոխությունների դեռ լիարժեք չի հասկացել:

Proteus Syndrome: Մի քիչ պատմություն

Է առաջին անգամ նման հիվանդությունը նկարագրված է 1979 թ. Ահա, երբ maykl Կոենը. Հայտնաբերվել է մոտ 200 դեպք, այս սինդրոմի ամբողջ աշխարհում: Այն էր, այս գիտնական եւ տվեց անունը հիվանդության. Proteus - ծովային աստված է հունական դիցաբանության. Եւ, ըստ հին առասպելների, սա աստվածությունը կարող է փոխել ձեւը եւ չափը իր մարմինը.

Proteus Syndrome: նշանները

Ի դեպ, հիվանդությունը կարող է ուղեկցվել մի շարք փոփոխությունների եւ անկարգությունների. Որպես կանոն, հիվանդ երեխաներ են ծնվում կատարելապես նորմալ, եւ միայն տարիների փոփոխության սկսել. Հետաքրքրական է, որ յուրաքանչյուր դեպքում, որ ախտանշանները կարող են տարբեր լինել: Որոշ հիվանդների, մի գենետիկ խանգարում, որը որոշվում է պատահական, քանի որ ոչ մի արտաքին նշաններ չեն ներկայացնում. ՈՒրիշ հիվանդները, ընդհակառակը, գրեթե ամբողջ կյանքում տառապում անհանգստություն.

Ինչպես արդեն նշվեց, Proteus համախտանիշ (պատկերված) ուղեկցությամբ աճի հյուսվածքի, այն կարող է լինել մկանային, ոսկոր, մաշկը, ավիշ ու արյան անոթները, ճարպային հյուսվածքից. Growths կարող է հայտնվել գրեթե ամենուր: Օրինակ, որ հաճախ աճ է չափի ղեկավարի եւ վերջույթների մի փոփոխության իրենց բնականոն ձեւով:

Հարկ է նշել, որ կյանքի տեւողությունը ժողովրդի նվազել է. Նրանք ավելի շատ հակված են խնդիրների հետ շրջանառու համակարգի (նահանջ ամիս, խորը երակային թրոմբոզ), ինչպես նաեւ քաղցկեղի եւ goiter.

Ըստ իրեն, Proteus սինդրոմը չի առաջացնում զարգացման ուշացում: Բայց, որպես արդյունքում ինտենսիվ գերաճ հյուսվածքի կարող է լինել երկրորդական ախտահարված են նյարդային համակարգի.

Proteus համախտանիշ եւ նրա բուժումը

Համար, այն է, հարկ է նշել, որ վաղ ախտորոշումը շատ կարեւոր է: Որ ավելի վաղ հիվանդությունը հայտնաբերվել, այնքան ավելի լավ հնարավորություն երեխան ունի ավելի հարմարավետ կյանք. Ինչպես բոլոր ժառանգական եւ բնածին հիվանդությունների, խնդիրն այն է, ոչ մի լուծում, դա անհնար է ազատվել համախտանիշի. Սակայն մեթոդները ժամանակակից բժշկության կօգնի պայքարել հիմնական ախտանիշները.

Օրինակ, երբ աճը ոսկրային հյուսվածքի, սկոլիոզ, տարբերվում երկարությունը վերջույթների հնարավոր կրելու հատուկ օրթոպեդիկ սարքեր, որոնք կօգնեն հաղթահարել խնդրի հետ: Եթե հիվանդությունը, որը կապված ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ է շրջանառու համակարգի կամ ուռուցք, հիվանդը պետք է մնա տակ մշտական բժշկի հսկողության.

Շատ հաճախ օգտագործվում է եւ վիրաբուժական բուժում: Օրինակ, օգտագործելով գործողությունը կարող է ուղղել կծում, - կարճեց ոսկորները մատները, որ մարդը կարող է օգտագործել երկու ձեռքերը. Երբեմն դուք պետք է ուղղել ոսկորը եւ շարակցական հյուսվածքի է կրծքավանդակի, որպեսզի թեթեւացնել հիվանդին շնչառական խնդիրներ եւ կուլ.

Ամեն դեպքում, այս հիվանդությունը պահանջում են մշտական հոգածություն եւ խնամք. Միակ ճանապարհն է երկարացնել կյանքը եւ բարելավել իր որակը.