Ցիկլային հագեցած ածխաջրածիններ `ինչպես է նրանց պատրաստում: cycloalkanes

Այս հոդվածում մենք նայում ստանալու cycloalkanes եւ առանձնահատկություններ դրանց կառուցվածքի: Եկեք փորձենք բացատրել, բնորոշ հատկությունների, այդ նյութերի հիման վրա հատկանիշները իրենց կառուցվածքով:

կառուցվածք

To սկսում են վերլուծել կառուցվածքը վերոհիշյալ դասի օրգանական ածխաջրածինների: Բոլոր ցիկլային միացություններ բաժանվում են carbocyclic եւ հետերոցիկլիկ տեսակների.

Երկրորդ խումբը հանդիսանում է փակ հանգույց երեք ածխածնի ատոմների. Հետերոցիկլիկ նույն միացություններ այլ կերպ, քան ածխածնի իրենց մոլեկուլների նաեւ պարունակում են ծծմբի, թթվածին, ֆոսֆոր, ազոտ:

Կա բաժանում carbocyclic արոմատիկ միացությունների եւ alicyclic նյութ:

alicyclic նյութեր

Դրանք ներառում են cycloalkanes: Քիմիական հատկությունները եւ պատրաստումը այդ նյութերի որոշվում են հենց փակ կառույցի այս դասի ածխաջրածինների:

Alicyclic անվանել են նյութեր, որոնց մեկ կամ ավելի ոչ անուշաբույր բնության ցիկլեր: Պատրաստում եւ օգտագործումը cycloalkanes համարվում առումով իրենց հարաբերությունների նկատմամբ alicyclic բաղադրություն:

դասակարգումը

Ամենապարզ ներկայացուցիչը Այս դասի ածխաջրածինների է cyclopropane. Իր կառուցվածքով միայն երեք ածխածնի ատոմների. Ներկայացուցիչները համանման շարքի կոչվում են, ի լրումն, եւ paraffins. Ըստ իրենց քիմիական եւ ֆիզիկական հատկություններով նման են հագեցած ածխաջրածինների. Մոլեկուլները պարունակում են միայնակ պարտատոմսերը ձեւավորված հիբրիդային orbitals: Որ cycloalkanes տեսակը հիբրիդացում SP3.

Ընդհանուր առմամբ, կազմը արտահայտվում է բանաձեւը SnN2n դասի. Այս միացություններ են interclass իզոմերներ ethylenic ածխաջրածիններ:

Ըստ ընթացիկ միջազգային նոմենկլատուրայի փոխարինման, ինչպես նաեւ կոչում ներկայացուցիչների դասի ավելացնել նախածանց "Հեծանվային» է համապատասխան քանակի ածխաջրածնային ատոմների. Այսպես, օրինակ, ստանալ cyclohexane, cyclopentane. Ռացիոնալ ապահովում է անվանացանկի անունը թվի փակ methylene խմբերի CH2: Այս պատճառով, ապա դա պետք է նշված trimethylene cyclopropane եւ cyclobutane - tetramethylene:

Համար, այս դասի օրգանական միացությունների բնութագրվում է կառուցվածքային isomerism վերաբերյալ թվով ածխածնի ատոմների ռինգում, եւ օպտիկական isomerism:

կրթության ընտրանքներ

Այժմ մտածեք, թե ինչպես է ընդունելություն: Cycloalkanes կարող է ձեռք բերել մի քանի ձեւերով `կախված, թե ինչ մեկնարկային նյութ ընտրված քիմիական վերափոխման. Մենք պետք է վերլուծել հիմնական տարբերակները պարաֆին սինթեզ:

Այնպես որ, ինչ նրանք ստանում. Cycloalkanes ձեւավորվում է cyclization diagalogenproizvodnyh հագեցած ածխաջրածինների: Նմանապես քիմիապես արտադրված չորս եւ երեք membered մատանին. Օրինակ, cyclopropane. Եկեք հաշվի առնենք պատրաստում - cycloalkanes, որոնք առաջին ներկայացուցիչները համանման շարքի ձեւավորվում են գործողության մետալիկ մագնեզիումով կամ ցինկի digalogenproizvodnuyu համապատասխան alkane:

Եւ ինչպես դուք կարող եք ձեւավորել մի հինգ-membered եւ վեց membered ցիկլային միացություններ, այդ գործընթացը իրենց ստանալու. Cycloalkanes հետ, քանի որ շատ ածխածնի ատոմների կառուցվածքում է ստեղծել բավականին դժվար է, քանի որ պայմանավորված է կերտվածք մի խնդրի հետ cyclization մոլեկուլի: Այս երեւույթը պայմանավորված է ազատ ռոտացիայի C-C, որը էապես նվազեցնում է հավանականությունը, որ ցիկլային բաղադրություն: Ձեւավորման համար այդ ներկայացուցիչների cycloalkanes են ելանյութերի են 1,2- կամ 1,3-digalogenproizvodnye համապատասխան alkane:

Թվում է մեթոդները պարաֆին սինթեզի գործընթացին, ինչպես նաեւ տարբերակել դեկարբոքսիլացման է dicarboxylic թթուների եւ աղերի դրանց: Հինգ եւ վեց membered cycloalkanes պատրաստել միջմոլեկուլային խտացում:

Թվում հատուկ մեթոդների, դրանց ձեւավորման նշել, որ արձագանքը միջեւ alkenes եւ carbenes, վերականգնելով թթվածին ածանցյալների tsiklosoedineny:

քիմիական հատկությունները

Բոլոր հնարավոր ելքերը cycloalkanes եւ նրանց փոխազդեցության որոշվում են առանձնահատկություններից քիմիական կառուցվածքով. Հաշվի առնելով, որ ներկայությունը ցիկլային կառուցվածքի, այդ թվում հիմնական հատկությունների քիմիական ռեակցիայի ջրածնային cycloalkanes ընտրել կապը (ջրածնավորումը), իր վերացումը (ջրազրկելը):

Համար ռեակցիաների օգտագործելով կատալիզատոր, քանի որ դա պլատինի, պալադիումի կարող է հանդես գալ: Որը արձագանքել է վերերկրյա ջերմաստիճանի, դրա արժեքը կախված է օղակաձեւ չափի. Այդ ակցիան է ցիկլային ածխաջրածնի մոլեկուլում ՈՒՄ ճառագայթում, կարող է արձագանքել քլորակայանի (քլոր լրացում):

Հավանել բոլոր ներկայացուցիչների օրգանական միացությունների, cycloalkane կարող է մտնել մեջ այրման ռեակցիայի, ձեւավորել ածխածնի երկօքսիդը հետո արձագանքման, ջրային գոլորշիների. Այս արձագանքը վերաբերում է exothermic գործընթացների, քանի որ ուղեկցվում է ազատ արձակել բավարար ջերմության.

եզրափակում

Paraffins փակ են ածխաջրածնային միացություններ ձեւավորվում digalogenproizvodnyh alkanes կամ այլ օրգանական միացությունների. Առանձնահատկությունները իրենց կառուցվածքի որոշվում հիմնական քիմիական հատկությունները cycloalkanes, դրանց կիրառումը: Դրանք հիմնականում օգտագործվում են օրգանական սինթեզի արտադրել թթվածին օրգանական միացություններ: