Ինչպես գրել իզոմերներ եւ հոմոլոգներ. Թե ինչպես կարելի է լինել իզոմերների alkanes.

Նախքան հաշվի առնելով, թե ինչպես արտադրել իզոմերներ հագեցած ածխաջրածինների է բացահայտել հատկանիշները այս դասի օրգանական նյութերի.

Հարստացված ածխաջրածիններ

շատ դասեր CxHy կանգնած է օրգանական քիմիայի. Յուրաքանչյուր ոք ունի ընդհանուր բանաձեւ, համանման սերիան, որակական ռեակցիաներ, դիմում. Համար հագեցած է alkane ածխաջրածնային դասի բնորոշ մեկ (Sigma) պարտատոմսի. Ընդհանուր առմամբ բանաձեւը: Այս դասի օրգանական նյութերի CnH2n + 2: Սա բացատրում է հիմնական քիմիական հատկությունները: տարահանումը, այրվում, օքսիդացում. Համար paraffins չեն բնորոշ միանալը, քանի որ կապի մոլեկուլների այդ ածխաջրածինների միայնակ:

isomerism

Երեւույթը isomerism բացատրում է բազմազանություն օրգանական նյութերի. Տակ isomerism սովորաբար հասկացվում է երեւույթը, որտեղ կան մի քանի օրգանական միացություններ , որոնք ունեն նույն անդամների թիվը (թիվ ատոմների մոլեկուլ), բայց տարբեր պայմանավորվածություն նրանցից մոլեկուլ: Որ արդյունքում նյութը կոչվում իզոմերներ: Նրանք կարող են լինել ներկայացուցիչները մի քանի դասերի ածխաջրածինների, եւ, հետեւաբար, տարբեր քիմիական հատկությունների. Տարբեր բարդ մոլեկուլ ալկանները ատոմների տեղիք է տալիս կառուցվածքային isomerism: Թե ինչպես կարելի է լինել իզոմերների alkanes. Կա մի կոնկրետ ալգորիթմ, որի համաձայն, կարող է ներկայացված է կառուցվածքային իզոմերների այս դասի օրգանական նյութերի. Կա նման հնարավորություն ընդամենը չորս ածխածնի ատոմների, այսինքն, մի մոլեկուլի բութան C4H10:

isomeric տեսակներ

Որպեսզի հասկանանք, թե ինչպես պետք է գրել բանաձեւեր են իզոմերների, դա կարեւոր է ունենալ պատկերացում իր ձեւերով: Ներկայությամբ նույն ատոմների ներսում մոլեկուլ հավասար թվերի, որոնք գտնվում են այդ տարածության մի այլ կարգի, վերաբերում է տարածական isomerism: Հակառակ դեպքում, դա կոչվում է stereoisomerism: Այս իրավիճակում, օգտագործումը միայն մեկ կառուցվածքային բանաձեւով բավարար չէ, պետք է օգտագործել հատուկ կանխատեսումը կամ տարածական բանաձեւեր: Հագեցած ածխաջրածիններ սկսած H3C-CH3 (ethane), ունեն տարբեր տարածական configurations. Դա պայմանավորված է ռոտացիայի շրջանակներում մոլեկուլ կողմից C-C պարտատոմսի. Դա պարզ σ-bond ստեղծում է Կոնֆորմացիոն (պտտվող) իզոմերներ հնարավոր են:

Կառուցվածքային ISOMERS paraffins

Եկեք խոսենք այն մասին, թե ինչպես պետք է անել, alkane իզոմերներ: Դասի ունի կառուցվածքային իզոմեր, այսինքն, կազմում է մի այլ ածխածնի ատոմի շղթան. Հակառակ դեպքում, հնարավորություն փոխելու դիրքորոշումը շղթայի ածխածնի ատոմների ածխածնի կմախքի կոչվում isomerism:

իզոմերների heptane

Այնպես որ, թողնելով իզոմերներ տվյալ նյութի ունեցող կազմը C7H16. For նախուտեստներ, դուք կարող եք կազմակերպել բոլոր ածխածնի ատոմների մեկ երկար պարանի, ավելացնել յուրաքանչյուր որոշակի թվով ատոմների C- ի Ինչպես շատ. Հաշվի առնելով, որ Վալանս ածխածնի հավասար է չորս, ծայրահեղ ատոմների մինչեւ երեք ջրածնի ատոմների եւ ներքին երկու. Արդյունքում ստացված մոլեկուլ ունի գծային կառուցվածք, ածխաջրածնային կոչվում է n - heptane: Նամակ, «ժդ» նշանակում է ուղիղ ածխածնի կմախք է ածխաջրածին.

Այժմ փոխել դիրքը ածխածնի ատոմների, «shortening», այս դեպքում ուղիղ ածխածնի շղթա C7H16: Ստեղծում իզոմերներ կարող է լինել ընդլայնված կամ կրճատված կառուցվածքային ձեւով. Այժմ քննենք երկրորդ մարմնավորումը: Դրանցից առաջինը C ատոմ կազմակերպել մեթիլ արմատական տարբեր դիրքերում:

Ակտիվ իզոմեր heptane, ունի հետեւյալ քիմիական Անունը: 2-methylhexane: Այժմ «մենք տեղափոխել է« արմատական ածխածնի ատոմներ հաջորդ. Որ արդյունքում է հագեցած ածխաջրածնի կոչվում 3-methylhexane:

Եթե մենք շարունակենք շարժվել արմատական համարակալումը կսկսվի աջ կողմում (մոտ վերին մի ածխաջրածնային արմատական), այսինքն, մենք ստանում ենք այս իզոմեր, որը մենք արդեն ունենք: Հետեւաբար, մտածելով այն մասին, թե ինչպես պետք է դարձնել բանաձեւը իզոմերների մեկնարկային նյութական, կփորձեն դարձնել կմախք նույնիսկ "կարճ":

Մնացած երկու է ածխածնի կարող է ներկա լինել ձեւով երկու ազատ ռադիկալների, մեթիլ:

Առաջին կազմակերպել նրանց տարբեր ածխաջրածիններ ներառված են հիմնական շղթայի. Մենք կոչ ենք անում, որ արդյունքում իզոմեր -2,3 dimethylpentane:

Այժմ թողնում արմատական միեւնույն վայրում, եւ կտեղափոխվի հաջորդ երկրորդ ածխածնի ատոմ է հիմնական շղթայի. Այս նյութը կոչվում է 2,4 dimethylpentane:

Այժմ Կազմակերպում ածխաջրածնային արմատականները ունեն մեկ ածխածնի ատոմ. Առաջին հերթին, երկրորդը, ձեռք բերել 2.2 dimethylpentane: Այնուհետեւ, երրորդ ստանալու dimethylpentane 3.3.

Այժմ մենք թողնում է հիմնական շղթայի չորս ածխածնի ատոմների, իսկ մյուս երեք օգտագործման որպես մեթիլ ռադիկալների. Մենք կազմակերպել նրանց հետեւյալն են. Երկուսը երկրորդ C ատոմի, մեկ - երրորդ ածխածնի. Մենք կոչ ենք անում իզոմեր ձեռք բերել: 2,2, 3 trimethylbutane.

Օրինակ heptane մենք քննարկել ենք, թե ինչպես պետք է անել, իզոմերներ հագեցած ածխաջրածինների: Նկարում պատկերված օրինակները կառուցվածքային իզոմերների ներկայացված են համար butena6 իր քլոր ածանցյալների.

alkenes

Այս դասի օրգանական նյութերի ունի ընդհանուր բանաձեւը CnH2n: Ի լրումն, հագեցած C-C պարտատոմսերի այս դասի, կա նաեւ կրկնակի պարտատոմսերի: Այն սահմանում է հիմնական հատկությունների այս շարքի. Եկեք խոսենք այն մասին, թե ինչպես է թողնել իզոմերներ alkenes: Թող բացահայտում են իրենց տարբերությունները հագեցած ածխաջրածինների: Ի լրումն isomerism է հիմնական շղթայի (կառուցվածքային բանաձեւով) ներկայացուցիչների Այս դասի օրգանական ածխաջրածինների նաեւ բնութագրվում է երեք տեսակների իզոմերների, երկրաչափական (ԱՊՀ եւ ՏՐԱՆՍ ձեւերի), բազմակի պարտատոմսերի դիրքի եւ Interclass իզոմերի (cycloalkanes):

իզոմերների C6H12

Փորձում են պարզել, թե ինչպես պետք է ստեղծագործել իզոմերների c6h12, հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ նյութ է բանաձեւով կարող է պատկանել ուղղակիորեն երկու դասերի օրգանական միացությունների `alkenes, cycloalkanes:

Սկսել, կարծում եմ, այն մասին, թե ինչպես պետք է լինի իզոմերների alkenes, եթե կա կրկնակի պարտատոմսերի մոլեկուլ: Ներդրեք ուղիղ ածխածնային շղթա, դնում բազմակի պարտատոմսերի հետո առաջին ածխածնի ատոմ. Մենք փորձում ենք ոչ միայն կատարել s6n12 իզոմերներ, այլեւ անվանել նյութ: Այս նյութը - hexene - 1 համարները ցույց են տալիս, որ դիրքերը մոլեկուլ կրկնակի պարտատոմսերի: Ի իր շարժման երկայնքով ածխածնի շղթայի, hexene ձեռք բերել -2 եւ hexene - 3

Այժմ մեզ մտածելու, թե ինչպես անել, իզոմերներ այս բանաձեւով, փոխելով շարք ատոմների հիմնական շղթայի.

Կրճատել սկիզբը ածխածնային կմախք մեկ ածխածնի ատոմ, այն դիտվում է որպես մեթիլ արմատական: Կրկնակի պարտատոմսերի հետո առաջին արձակուրդի ատոմի Ս. Արդյունքում իզոմեր է համակարգված նոմենկլատուրայի կունենա հետեւյալ անունը: 2 methylpentene 1. Այժմ տեղափոխել hydrocarbyl խմբին հիմնական շղթայի, թողնելով անփոփոխ դիրքորոշումը կրկնակի պարտատոմսի. Այս չհագեցած ածխաջրածինների է ճյուղավորված կառույց, որը կոչվում է 3 methylpentene 1.

Դա հնարավոր է առանց փոխելու դիրքորոշումը հիմնական շղթայի եւ մեկ կրկնակի պարտատոմսերի իզոմերի: 4 methylpentene-1.

For C6H12 կազմի կարող եք փորձել տեղափոխել կրկնակի պարտատոմսերի առաջին եւ երկրորդ հորիզոնական առանց փոխակերպման իրեն հիմնական շղթան: Արմատական դրանով է տեղափոխվել երկայնքով ածխածնի կմախքի, քանի որ երկրորդ ատոմային Ս. Այս իզոմեր ունի Անունը 2 methylpentene-2. Բացի այդ, դա հնարավոր է տեղադրել արմատական CH3 երրորդ ածխածնի ատոմ այդպիսով ստանալով 3-methylpentene 2

Երբ տեղադրված է մնացորդների չորրորդ ածխածնի Ատոմ շղթայի, որը ձեւավորվում է եւս մեկ նոր նյութ unsaturated ածխաջրածինների հետ ածխածնի կմախքի ոլորուն - 4 methylpentene-2.

Հետ հետագա կրճատման համարը C-ի հիմնական շղթայի, կարող են ստանալ մեկ isomer.

Կրկնակի պարտատոմսերի կմեկնի հետո առաջին ածխածնի ատոմի, եւ երկու արմատական առաքել երրորդ C ատոմ հիմնական շղթայի, dimetiluten ձեռք բերել 3,3-1:

Այժմ մենք դնում ռադիկալների վրա հարակից ածխածնի ատոմների, առանց փոխելու դիրքորոշումը կրկնակի պարտատոմսի ձեռք բերել 2,3-dimethylbutyl 1: Փորձեք առանց փոխելու չափը հիմնական շղթայի, կրկնակի պարտատոմսերի տեղափոխվել է երկրորդ հորիզոնականում: Ծայրահեղականները այսպիսով, մենք կարող ենք մատակարարել ընդամենը 2 կամ 3 C ատոմների, ունենալով 2,3 dimethylbut-2.

Այլ կառուցվածքային իզոմերներ համար տվյալ alkene ոչ, որեւէ փորձ է գալ տեսության կհանգեցնի կազմալուծման կառուցվածքի օրգանական նյութերի Ա Մ Butlerova:

Տարածական իզոմերներ C6H12

Այժմ պարզել, թե ինչպես է արտադրել իզոմերներ եւ homologs դրանց տեսանկյունից տարածական isomerism: Դա կարեւոր է հասկանալ, որ ԱՊՀ-ն եւ Տրանս alkenes են միայն հնարավոր պաշտոնի համար կրկնակի պարտատոմսի 2-րդ եւ 3:

Իսկ մեկ հարթության ածխաջրածնային ռադիկալները ձեւավորված ԱՊՀ չափված -2-hexene, եւ արմատականները պայմանավորվածության տարբեր հարթությունների, տրանս-hexene ձեւի - 2:

Interclass ISOMERS C6H12

Պատճառաբանելով, թե ինչպես պետք է անել, իզոմերներ եւ հոմոլոգներ չի կարող մոռանալ այս մարմնավորման որպես Interclass isomerism: Համար չհագեցած ածխաջրածինների շարք էթիլեն, ունենալու համընդհանուր բանաձեւը CnH2n նման իզոմերներ են cycloalkanes: Առանձնահատկությունն այս դասի ածխաջրածինների է ներկայությունը ցիկլային (փակ հանգույց) կառուցվածքը հագեցած մեկ պարտատոմսի միջեւ ածխածնի ատոմների. Դուք կարող եք ստեղծել մի բանաձեւ cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

եզրափակում

Օրգանական քիմիա է բազմաբովանդակ, հանելուկային. Քանակի օրգանական նյութերի գերազանցում է հարյուրավոր անգամներ թիվը անօրգանական միացությունների. Այս փաստը հեշտությամբ բացատրվում է գոյության այնպիսի յուրահատուկ երեւույթի, ինչպիսին իզոմերների: Եթե համանման շարք կազմակերպվում են նման կառույցի եւ հատկությունների նյութերի, փոխելով դիրքորոշումը ածխածնի ատոմների շղթայի, կան նոր միացություններ named իզոմերներ: Միայն այն բանից հետո տեսությունը քիմիական կառուցվածքի օրգանական միացությունների դասակարգվել են բոլոր ածխաջրածիններ է հասկանալ, առանձնահատկությունները յուրաքանչյուր դասի: Մեկը սույն տեսության, ուղղակիորեն կապված է երեւույթի isomerism: Ռուս մեծ քիմիկոս, կարողանում էր հասկանալ, բացատրել, ապացուցել, որ գտնվելու վայրը ածխածնի ատոմների կախված է քիմիական հատկությունների նյութի, դրա reaktsionanya գործունեության, գործնական կիրառման. Եթե մենք համեմատենք թիվը Իզոմերների ձեւավորվում սահմանային unsaturated ալկանները եւ alkenes, առաջատար իհարկե alkenes: Պատճառն այն է, որ կա մի կրկնակի պարտատոմսերի է մոլեկուլ: Որ այն թույլ է տալիս այս դասի օրգանական հարցում ձեւավորել ոչ միայն alkenes տարբեր տեսակի եւ կառույցների, այլեւ խոսել այն մասին meklassovoy իզոմերների հետ cycloalkanes: