Նախածննդյան ցուցադրություն

Պերինատալ Screening - հատուկ համալիր, որը խորհուրդ է տրվում գրեթե բոլոր հղի կանանց վաղ հղիության. Այս ուսումնասիրությունը համար իրականացվում է ամբողջական վերացման հնարավոր պտղի արատների, որոնք առաջացել են քրոմոսոմային կամ գենետիկական խանգարումների. Այս բնածին արատներ սովորաբար չեն արձագանքել բուժման, որն է պատճառը, որ այն այդքան կարեւոր է իրականացնել ուլտրաձայնային բուժումը վաղ հղիության. Տերմինը «screening" - ի թարգմանության նշանակում է «ֆիլմի ցուցադրությունը:»

Նորածինը ցուցադրություն համար ժառանգական հիվանդությունների բաղկացած է եռակի, ուլտրաձայնային եւ կենսաքիմիական վերլուծության արյան. Վախենում այս կարգի անհրաժեշտ չէ, դա կատարելապես անվտանգ է մոր եւ երեխայի համար:

Բժիշկները խորհուրդ են տալիս իրականացնել նախածննդյան ցուցադրվեց առաջին եռամսյակի, միջակայքում 10-ից 14-շաբաթ, իսկ օպտիմալ ժամանակը միջեւ 11 եւ 13 շաբաթ: Ուսումնասիրությունը օգնում է գնահատել հղիության ընթացքում, ըստ բոլոր դրույթներին համապատասխան պարամետրերի, այն փաստը, որ զարգացման բազմակի հղիության. Սակայն, հիմնական նպատակն է ԱՄՆ-ին, այս տերմինի - բացահայտման հաստությամբ մանյակ սաղմի տարածք. Սա ինքնին իրենից ներկայացնում է nuchal հեղուկ կուտակման գոտի միջեւ փափուկ հյուսվածքների պարանոցի: Այն դեպքում, որ արդյունքում արժեքը գերազանցում է թույլատրելի սահմանը, հավանական վտանգը գենետիկ շեղումներով է պտղի.

Միակ ուլտրաձայնային հնարավոր չէ եզրակացնել, պետք համապարփակ ուսումնասիրություններ, որոնք ներառված են prenatal կենսաքիմիական ցուցադրումից: Միայն հետեւություններ կարելի է հիման վրա համապարփակ ուսումնասիրության. Ընդհանուր առմամբ, արյան քիմիայի կոչվում է նաեւ «կրկնակի փորձարկման», եւ դարձնել այն է, որ 10-13 շաբաթ հղիության. Ընթացքում այս ուսումնասիրության, արյան մակարդակները երկու կանանց քննվում placental սպիտակուցներ:

Ըստ արդյունքների ուլտրաձայնային հետազոտության, հաշվարկման հնարավոր գենետիկական ռիսկի, եւ ստանալուց հետո սպիտակուցը մակարդակի տվյալների, ռիսկը հաշվարկն իրականացվում է համակարգչային ծրագրով: Այս մասնագիտացված ծրագիր նույնիսկ թույլ է տալիս Ձեզ է հաշվի առնելով այնպիսի գործոններ, ինչպիսիք են էթնիկ կնոջ տարիքին, քաշը. Հաշվի է առնվում նաեւ հաշվարկելիս գոյությունը ժառանգական հիվանդությունների սեռ եւ ընտանիքի գոյությունը մի շարք քրոնիկ հիվանդությունների. Հետո մի համապարփակ քննության, բժիշկը քննում է արդյունքները, եւ ի վիճակի է իրականացնել մի հղիությունը վտանգի տակ, ինչպես օրինակ, Edwards սինդրոմի եւ Դաունի սինդրոմով: Սակայն, նույնիսկ այս դեպքում, նման սպառնալիք չէ ախտորոշումը, բայց միայն հնարավորություն է հուշում. Կարող է ճշգրիտ որոշել, թե միայն փորձառու բժիշկ-գենետիկ, ով նշանակելու հետագա քննություն, Քորիոնիկ villus ընտրանքի. Այս գործընթացը շատ ավելի բարդ է, որ որովայնի պատի դնելու գործիքները եւ մասնակցելու է ինքնակենսագրություններ: Այս biopsy է ավելի վտանգավոր է, քանի որ դա կարող է հանգեցնել որոշ բարդությունների:

Նախածննդյան ցուցադրություն պետք է արվի այս օրը, քանի որ ճշգրտությունը արդյունքում առավելագույն այս ընթացքում. Այն դեպքում, երբ վերլուծությունը պետք է լինի շատ ուշ կամ շատ վաղ, ճշգրտությունը արդյունքում կրճատվում է մի քանի անգամ: Եթե կինը ունի անկանոն դաշտանային ցիկլը, շնորհիվ ուլտրաձայնային կարող է ճշգրիտ որոշելու gestational տարիքը: Հետեւելով միջազգային փորձաքննություն է անհրաժեշտ է գնալ արդեն ավելի ուշ ամսաթվի, մոտավորապես 16-18 շաբաթ:

Առաջին նախածննդյան ցուցադրություն - միջոցառում, շատ հուզիչ է եւ հուզիչ: Կին է առաջին անգամ հանդիպելու ձեր երեխային, տեսնել, թե իր ձեռքերով, ոտքերով դեմքը. Մի սովորական ֆիզիկական քննության, այն վերածվում է մի իսկական տոնի համար մայրը եւ հայրը երեխային. Հիմնական բանը, որ հիշել, որ ցանկացած շեղում նորմայից պարզապես վերաբերում է ռիսկի եւ չեն ախտորոշվել: Այս դեպքում, ոչ մի կարիք ստանալ խափանել, դա ավելի լավ է, պարզապես ծախսել լրացուցիչ փորձաքննություն: