Քիմիական հատկությունները alkanes

Մեթան եւ նրա homologs կոչվում սահմանաչափ (հագեցած է) paraffinic ածխաջրածիններ կամ ալկանները: Վերջին անունով օրգանական նյութերի (ունեն ընդհանուր քիմիական բանաձեւը CnH2n + 2, որն արտացոլում է հագեցվածությունը մոլեկուլների, ատոմների, որոնք կապված են covalent պարտատոմսերի պարզ ածխածնային ջրածնային կամ ածխածնաածխածնային) նշանակվում է համապատասխան միջազգային անվանացանկի քիմիական միացությունների. Նրանք ունեն երկու հիմնական աղբյուրները `նավթի եւ բնական գազի. Հատկությունների alkanes ի մի համանման շարքի ավելացման հետ մոլեկուլ շարք ածխածնի ատոմների պարբերաբար փոխվել:

Առաջին չորս անդամները համանման շարքից պատմականորեն ձեւավորված անունները: Ածխաջրածինները, հետեւում են իրենց մատնանշում են հույն numerals ավարտվում -an: Հարաբերական մոլեկուլային քաշը յուրաքանչյուր հերթական ածխաջրածինների տարբերվում է նախորդից 14 amu Ֆիզիկական եւ alkanes, ինչպիսիք են հալեցման կետի (պնդացման) եւ եռացող (խտացում), խտության եւ բեկման աճ մեծացմանը մոլեկուլային քաշը. Մեթանի բութանի - գազերի հետ pentane ժամը pentadecane հեղուկ, որին հաջորդում է այդ չոր. Բոլոր մոմեր են թեթեւ է, քան ջրի եւ չի արձակում է դրան: Համար alkanes ներառում են:

• CH4 - մեթան;
• C2H6 - ethane;
• C3H8 - պրոպան;
• C4H10 - բութան;
• C5H12 - pentane;
• C6H14 - HEXANE;
• C7H16 - heptane;
• C8H18 - Octane;
• C9H20 - nonane;
• C10H22 դեկան;
• C11H24 - undecane;
• C12H26 - dodecane;
• C13H28 - tridecane;
• C14H30 - tetradecane;
• C15H32 - pentadecane;
• C16H34 - hexadecane;
• C17H36 - heptadecane;
• C18H38 - octadecane;
• C19H40 - nonadecan;
• C20H42 - eicosane եւ այլն:

Քիմիական հատկությունները alkanes ունեն ցածր գործունեության մասին. Դա պայմանավորված է հարաբերական ուժով ոչ-բեւեռային C-C եւ ցածր C-Հ պարտատոմսերի, եւ հագեցվածության մոլեկուլների. Բոլոր ատոմների կապված են միայնակ · Գրառման թողարկումը, որոնք դժվար է ոչնչացնել, քանի որ իրենց ցածր polarizability: Խզումը նրանցից կարող է լինել միայն հասկացա, որոշակի պայմաններում, արմատականները ձեւավորվում են, որոնք են անունները paraffinic միացությունների հետ փոխարինման փակման: Օրինակ, պրոպան - պրոպիլ (C3H7-), ethane - էթիլային (C2H5-), մեթան - մեթիլ (CH3-) եւ այլն:

Քիմիական հատկությունները alkanes ասում այն մասին, իներտության այդ միացությունների. Նրանք ընդունակ չեն Բացի այդ ռեակցիաների: Բնորոշ սրանք փոխարինում արձագանքը. Օքսիդացում (այրման) տեղի է ունենում միայն paraffinic ածխաջրածինները վերերկրյա ջերմաստիճանի. Նրանք կարող են oxidized է սպիրտը, Ալդեհիդներ եւ թթուներ: Արդյունքում kreginga (գործընթացը ջերմային հերձում ածխաջրածինների) բարձրագույն ալկանները է ջերմաստիճանի 450 550 ° C կարող է ձեւավորել, որը հագեցված ածխաջրածիններ ցածր մոլեկուլյար քաշով: Բարձրացման հետ ջերմային տարրալուծման ջերմաստիճանի կոչվում pyrolysis:

Քիմիական հատկությունները alkanes կախված է ոչ միայն քանակի վրա ածխածնի ատոմների է մոլեկուլ, այլ նաեւ կառուցվածքի: Բոլոր նորմալ paraffins կարող է առանձնացվել (մեկ Գ ատոմ կարող է կապված լինել ոչ ավելի, քան երկու ածխածնի ատոմների) եւ ISO-կառուցվածքը (C ատոմ կարող է կապված լինել չորս այլ C-ատոմների միջոցով այս մոլեկուլ ունի տարածական կառուցվածքը): Օրինակ, pentane, 2,2-dimethylpropane ունեն նույն մոլեկուլային քաշը եւ քիմիական բանաձեւով C5H12, բայց քիմիական եւ ֆիզիկական հատկությունների նրանք տարբերվում են հալեցման կետը մինուս 129,7 ° C եւ մինուս 16,6 ° C, 36.1 ° C Եռման եւ 9,5 ° C, համապատասխանաբար. ISOMERS ավելի հեշտ է մտնել քիմիական ռեակցիաների , քան նորմալ կառուցվածքի ածխաջրածինների հետ նույն քանակի ատոմների C.

Բնորոշ քիմիական հատկությունները alkanes - մի փոխարինող ռեակցիան, որը ներառում է halogenation կամ sulfonation. Արձագանքը քլորի հետ պարաֆին են արմատական մեխանիզմի ազդեցության տակ ջերմության կամ լույսի գեներացվել քլորացված մեթան: chloromethane CH3Cl, դիքլորմեթան CH2Cl2, CHCl3 trichloromethane եւ ածխածնի tetrachloride CCl4: Երբ sulfonation ալկանները է ուլտրամանուշակագույն լույսի, sulfonyl Քլորիդներ են ձեռք բերել: R-H + SO2 + CL2 → R-SO2-Cl + HCl. Այդ նյութերը օգտագործվում են surfactant արտադրության.