ԿազմումԳիտություն

ԴՆԹ monomer. Թե ինչ monomers ձեւավորել ԴՆԹ մոլեկուլ.

Նուկլեինաթթուների, մասնավորապես ԴՆԹ, որը հայտնի է արվեստի. Սա բացատրվում է նրանով, որ նրանք են, բջիջները նյութեր, որոնք ազդում են պահեստավորման եւ փոխանցման իր գենետիկ ինֆորմացիայի: ԴՆԹ դեռեւս բաց է 1868, F. Miescher մի մոլեկուլ ուժեղ թթվային հատկություններով. Գիտնականները հայտնաբերել են նրան միջուկների սպիտակ արյան բջիջները `իմունային համակարգի բջիջների. Է առաջիկա 50 տարիների ընթացքում, ուսումնասիրությունը nucleic թթուներ են կատարվում երբեմն, քանի որ մեծ մասը գիտնականները համարում Կենսաքիմիկոսների հիմնական օրգանական նյութերի պատասխանատու այդ թվում ժառանգական հատկությունները, սպիտակուցներ:

Քանի որ վերծանման կառուցվածքի ԴՆԹ, կողմից իրականացվող Watson եւ մկանների ձգում է 1953 թ., Սկսել է լուրջ ուսումնասիրություն, պարզվել է, որ, deoxyribonucleic թթու - ը պոլիմերային եւ ԴՆԹ monomers են նուկլեոտիդներ. Նրանց տեսակները եւ կառույցները կուսումնասիրվի մեզ այս աշխատանքում:

Նուկլեոտիդներ որպես կառուցվածքային ստորաբաժանման գենետիկ ինֆորմացիայի

Մեկը հիմնական հատկությունների կենդանի մատերիայի - պահպանումն ու փոխանցման վերաբերյալ տեղեկատվության կառուցվածքի եւ գործառույթների բջիջների եւ ամբողջ օրգանիզմի: Այս դերը կատարում deoxyribonucleic թթու եւ ԴՆԹ-ի monomers - նուկլեոտիդներ ներկայացնում մի տեսակ «շինարարական բլոկների» է, որը եզակի դիզայնի եւ կառուցվել թմրադեղերի ժառանգականության. Տեսնենք, թե ինչ են նշանները առաջնորդվում բնության, ստեղծելով supercoil նուկլեինաթթվի:

Թե ինչպես կարելի է ձեւավորել նուկլեոտիդներ

Պատասխանել այս հարցին, մենք պետք է որոշակի գիտելիքներ քիմիայի օրգանական միացությունների. Մասնավորապես, մենք հիշենք, որ բնության մեջ կա մի խումբ ազոտ պարունակող հետերոցիկլիկ glycosides կապված է monosaccharides - pentoses (Ribose կամ deoxyribose). Նրանք կոչվում են nucleosides: Օրինակ, Adenosine եւ այլ nucleosides ներկա է cytosol խցում. Նրանք արձագանքել մոլեկուլների esterification հետ orthophosphoric թթու. Արտադրանքը այս գործընթացը եւ նուկլեոտիդներ. Յուրաքանչյուր ԴՆԹ monomer, եւ կան չորս տեսակներ, ունի անուն, օրինակ, գուանին, thymine եւ ցիտոզին nucleotide:

Purine ԴՆԹ monomers

Կենսաքիմիայի ընդունել է դասակարգում, որը բաժանում է ԴՆԹ monomers եւ դրանց կառուցվածքը են երկու խմբի: Օրինակ, purine է ադենին ու Գուանինը նուկլեոտիդներ. Դրանք պարունակում են իրենց կազմը purine ածանցյալների - օրգանական նյութ ունենալու բանաձեւը C 5 H 4 N 4: Monomer ԴՆԹ - guanine nucleotide, պարունակում է նաեւ մի purine ազոտական բազան միացված է deoxyribose N-glycosidic պարտատոմսի լինելու է betokonfiguratsii.

pyrimidine նուկլեոտիդներ

Ազոտական հիմքերը, որոնք կոչվում են cytidine եւ thymidine են pyrimidine ածանցյալներ օրգանական հարցում: Նրա բանաձեւը C 4 H 4 N 2: Մոլեկուլ է հարթ վեց membered հետերոցիկլիկ պարունակող երկու ազոտային ատոմների. Հայտնի է, որ փոխարեն thymine նուկլեոտիդների է մոլեկուլների ribonucleic թթու, ինչպիսիք են rRNA, tRNA, mRNA, պարունակում է uracil մոնոմեր: Ի գործընթացում տառադարձությամբ, ժամանակ դեբետագրման տեղեկատվություն է ԴՆԹ մոլեկուլ գենը mRNA thymine nucleotide փոխարինվում է ադենին, ադենին nucleotide եւ - uracil է mRNA սաղմնային շղթայի. Որ է արդար հետեւյալն մուտքի A - Y, T - Ա.

Chargaff կանոնները

Նախորդ բաժնում մենք արդեն մասամբ անդրադարձավ այն սկզբունքներին համապատասխանության հետ monomers է ԴՆԹ շղթաներով ու բարդ գենային mRNA: Աշխարհահռչակ բիոքիմիկոս E. Chargaff ստեղծվել է բավական յուրօրինակ սեփականությունը մոլեկուլների deoxyribonucleic թթու, մասնավորապես, որ գումարը ադենին նուկլեոտիդների դրան միշտ հավասար է թիմին, եւ գուանին - ցիտոզին: Հիմնական տեսական հիմքը սկզբունքների Chargaff ծառայել է որպես ուսումնասիրության Watson եւ մկանների ձգում, որոշելու, թե որն monomers ձեւավորել ԴՆԹ մոլեկուլ, եւ այն, ինչ նրանք ունեն տարածական կազմակերպություն: Մեկ այլ օրինակը outputted կողմից Chargaff եւ կոչվում փոխլրացման սկզբունքը, ցույց է տալիս, քիմիական մերձավորություն purine եւ pyrimidine հիմքերի եւ իրենց ունակությունները փոխգործակցությանը նրանց ձեւավորելու ջրածնի պարտատոմսեր: Սա նշանակում է, որ պայմանավորվածություն է monomers երկու ԴՆԹ strands խիստ deterministic Այսպիսով, հակառակը առաջին շար ԴՆԹ կարող է լինել միայն T եւ մյուս ունեցող երկու ջրածնի պարտատոմսերը նրանց միջեւ: Միայն cytosine կարող է դիրքերում հակառակ գուանին nucleotide: Այս դեպքում, միջեւ ազոտական հիմքերը ձեւավորել երեք ջրածնի պարտատոմսեր:

Դերը նուկլեոտիդների է գենետիկ կոդի

Իրականացնել, իսկ արձագանքը տեղի է ունենում Ռիբոսոմների է սպիտակուցային կենսասինթեզի, տեղեկություն կա այն մասին, թարգմանություն մեխանիզմի amino acid կազմի peptide հաջորդականության նուկլեոտիդների է mRNA հաջորդականությամբ amino թթուներ. Պարզվել է, որ այդ երեք կից monomer իրականացնում է տեղեկատվություն այն մասին, մեկը 20 հնարավոր amino թթուներ. Այս երեւույթը կոչվում է գենետիկ կոդը: Անդրադառնալով մարտահրավերները մոլեկուլային կենսաբանության այն օգտագործվում է որոշելու, թե պեպտիդներով amino թթու կազմը եւ հստակեցնել այն հարցին, որը ձեւավորում է ԴՆԹ մոլեկուլ monomers, այլ կերպ ասած, թե ինչ է կազմը համապատասխան գենի: Օրինակ, եռյակ (codon) ԱՀՀ-ի գենի կոդավորում է amino թթու ֆենիլալանին է սպիտակուցային մոլեկուլ, եւ գենետիկական կոդի դա չի տեղավորվում եռյակ uuu է mRNA շղթայի.

Փոխազդեցությունը նուկլեոտիդների ընթացքում ԴՆԹ վերարտադրությունը

Ինչպես նախկինում լուսաբանվել, կառուցվածքային ստորաբաժանումները ԴՆԹ monomers դա նուկլեոտիդների: Նրանց հատուկ հաջորդականությունը սխեմաների ձեւանմուշի է սինթեզ գործընթացը դուստր Դեզօքսիռիբոնուկլեինային թթու մոլեկուլ: Այս երեւույթը տեղի է ունենում S-փուլում interphase բջիջների. Որ nucleotide հաջորդականությունը գրողներին ԴՆԹ մոլեկուլների մայրական ընթացիկ շղթաներով է enzyme ԴՆԹ պոլիմերազային հետ փոխլրացման սկզբունքի (Ա - C, A - C): Replication վերաբերում է արձագանքների մատրիցային սինթեզի. Սա նշանակում է, որ ԴՆԹ-ի monomers եւ դրանց կառուցվածքը է մայր շղթայի են այն հիմքը, որը հանդիսանում է Կաղապար համար օրինակները իր դուստր.

Այն կարող է փոխել կառուցվածքը nucleotide

Ի դեպ, նշենք, որ այդ deoxyribonucleic թթու - շատ պահպանողական կառույց է բջջային կորիզ: Կա մի տրամաբանական բացատրություն: գենետիկական տեղեկատվությունը պահվում է քրոմատինի է սաղմ, պետք է շարունակել եւ replicated, առանց խեղաթյուրման: Բայց բջջային գենոմի է մշտապես «տակ է ատրճանակ» բնապահպանական գործոններ: Օրինակ, այնպիսի ագրեսիվ քիմիկատներ, ինչպիսիք են ալկոհոլի, թմրանյութերի, ռադիոակտիվ ճառագայթման: Բոլորն են այսպես կոչված mutagens ազդեցության տակ, որի ցանկացած ԴՆԹ monomer կարող փոխել իրենց քիմիական կառուցվածքը: Այս աղավաղումը կենսաքիմիայի կոչվում մի կետ մուտացիա: Հաճախականությունը առաջացման բավականաչափ բարձր բջջային գենոմի. Մուտացիաները կարող են ուղղվել նաեւ գործող բջջային վերանորոգման համակարգի շահագործումը, այդ թվում `մի շարք ֆերմենտների.

Նրանցից մի քանիսը, օրինակ, որպես սահմանափակման enzyme, «կտրել» վնասված նուկլեոտիդներ, polymerases թույլ են տալիս սինթեզը նորմալ monomers ligase «կարված» ապաքինվել մասի գենի: Եթե վերը նշված մեխանիզմը, չգիտես ինչու, բջջային չի աշխատում, եւ թերի ԴՆԹ monomer մնում է իր մոլեկուլ, որ մուտացիան վերցրել է գործընթացներում matrix սինթեզի եւ phenotypically դրսեւորվում է ձեւով պրոտեինները փոփոխվել հատկություններով, անկարող է կատարել անհրաժեշտ գործառույթներ բնորոշ բջջային նյութափոխանակության. Սա լուրջ բացասական գործոն, նվազեցնելով բջջային կենսունակությունը եւ նվազեցնել տեւողությունը իր կյանքի.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hy.delachieve.com. Theme powered by WordPress.