Կազմում, Միջնակարգ կրթություն եւ դպրոցները
Ընդհանուր առմամբ բանաձեւն alkenes. Հատկությունները եւ բնութագրում alkenes
Առավել պարզ օրգանական միացություններ ներառում է հագեցած եւ չհագեցած ածխաջրածիններ: Դրանք ներառում են նյութեր, դասի alkanes, alkynes, alkenes:
Բանաձեւը, որը ներառում է ջրածնի եւ ածխածնի ատոմների կոնկրետ հաջորդականությամբ եւ քանակի. Նրանք հաճախ հայտնաբերվել է բնության մեջ:
Վճռականությունը alkenes
Այլ իրենց անունը, կամ ածխաջրածինները օլեֆինների էթիլենի: Այն այսպես կոչված դասը միացությունների ակտիվ է 18-րդ դարում, երբ բացման յուղոտ հեղուկ - Էթիլենի քլորիդ.
Ըստ alkenes են նյութեր բաղկացած ածխածնի եւ ջրածնի տարրերից. Նրանք պատկանում են ացիկլիկ ածխաջրածինների: Այս մոլեկուլները ներկա են միայն կրկնակի (չհագեցած) պարտատոմսերի կապող երկու ածխածնի ատոմներ միմյանց:
բանաձեւ alkenes
Յուրաքանչյուր դասի միացությունների ունի քիմիական ներկայացնել: Խորհրդանիշները տարրեր են պարբերական համակարգի նշված կազմը եւ կառուցվածքը կապի յուրաքանչյուր նյութի:
Ընդհանուր առմամբ Բանաձեւից alkenes մատնանշում են հետեւյալ կերպ: C n H 2n, որտեղ n թիվը ավելի մեծ է, քան կամ հավասար է 2. Եթե deciphering այն կարելի է տեսնել, որ յուրաքանչյուր ածխածնի ատոմ ունի երկու ջրածնի ատոմների.
Մոլեկուլային բանաձեւը alkenes է համանման շարքի ներկայացված է հետեւյալ կառույցների `C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8, C 5 H 10, C 6 H 12, C 7 H 14, C 8 H 16, C 9 H 18, C 10 H 20: Այն կարելի է տեսնել, որ յուրաքանչյուր հերթական ածխաջրածինների պարունակում է եւս մեկ ածխածինը է 2 եւ ավելի ջրածնի.
Կա մի գրաֆիկական գտնվելու խորհրդանիշը եւ կարգը քիմիական միացությունների միջեւ ատոմների մոլեկուլ, որը ցույց է տալիս կառուցվածքային բանաձեւը alkenes: Օգնությամբ Վալանս կողմից նշված ածխածնի եւ ջրածնի.
Alkenes կառուցվածքային բանաձեւը կարող է ցուցադրվել է ընդլայնված ձեւով, երբ ցույց են տալիս, բոլոր այն քիմիական տարրերի եւ կապեր. Ավելի հակիրճ արտահայտությունը չի ցուցադրվում օլեֆինների ածխածնի միացություն եւ ջրածին միջոցով Վալանս.
Formula Skeletal նշանակել ամենապարզ կառույցը: Ջարդված գիծը ներկայացնում է հիմքը մոլեկուլ, որը ածխածնային ատոմների են ներկայացված իր գագաթներով եւ ավարտվում, եւ ջրածնային կետ հղումներ.
Թե ինչպես կարելի է ձեւավորել անունը օլեֆինների
Հիման վրա համակարգված նոմենկլատուրային, բանաձեւով եւ անունների մասին alkenes ից alkanes կազմում կառուցվածքը առնչվող հագեցած ածխաջրածինների. Որպեսզի դա անել անունով վերջին վերջածանց -an փոխարինվել -ilen կամ Արդիականացումը: Որպես օրինակ է ձեւավորումն բութան-butylene եւ pentene ից pentane:
Ինչպես ցույց են տալիս դիրքորոշումը հարաբերական է կրկնակի միացման ածխածնի ատոմների նշված արաբական թվանշաններով է ավարտին անունով.
At սրտում անուններով alkenes է նշման է ածխաջրածինների հետ ամենաերկար շղթայի, որի կրկնակի պարտատոմսերի նվեր. Ընթացքում սկզբից համարակալումը շղթան, որը, որպես կանոն, ընտրված վերջ, ինչը ամենամոտն է չհագեցած բաղադրություն, ածխածնի ատոմների.
Եթե կառուցվածքային բանաձեւը, alkenes մասնաճյուղեր ունի, որոնք վկայում են Ծայրահեղականները անունը եւ համարը, եւ նրանց թվանշանները համապատասխան տեղ է ածխածնի շղթայի. Հաջորդում են անունով ածխաջրածինների: Այն բանից հետո, թվերն են սովորաբար դրվում է գծիկ:
Այնտեղ unsaturated արմատական ֆորպոստները: Նրանց անունները կարող են լինել չնչին կամ ձեւավորված կանոններով համակարգված անվանացանկի:
Օրինակ, ԱԱԽ = CH- նշված ethenyl կամ վինիլային.
իզոմերներ
Մոլեկուլային բանաձեւը alkenes չի կարող ցույց են տալիս isomerism: Սակայն, այս դասի նյութերի, բացառությամբ էթիլենի մոլեկուլ ներհատուկ տարածական տատանումների.
ISOMERS ethylenic ածխաջրածիններ կարող է լինել, որ ածխածնի կմախքի, եւ չհագեցած կապի պաշտոնների interclass կամ տարածական:
Ընդհանուր առմամբ Բանաձեւից alkenes որոշում է գումարը ածխածնի եւ ջրածնի ատոմների այդ շղթայի, բայց չի ցույց ներկայությունը եւ գտնվելու վայրը, կրկնակի պարտատոմսի դրանում: Որպես օրինակ է cyclopropane որպես խաչաձեւ դասի Isomer C 3 H 6 (propylene): Այլ տեսակի isomerism, ցուցադրվում են C 4 H 8 կամ butene.
Տարբեր չհագեցած կապի կարգավիճակը տեղի է ունենում այն butene-1 կամ butene-2, առաջին դեպքում, կրկնակի կապը մոտ է առաջին ածխածնի ատոմի, իսկ երկրորդը `կեսին շղթայի. Իզոմերների ածխածնի կմախքի կարելի է համարել, օրինակ, methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) եւ isobutylene ((CH3) 2C = CH 2):
Տարածական տատանումների բնորոշ butene-2 եւ cis-trans դիրքորոշումը. Առաջին դեպքում կողմնակի խմբերը գտնվում են վերեւում եւ ներքեւում հիմնական ածխածնի շղթայի հետ կրկնակի պարտատոմսերի երկրորդ իզոմեր substituents են նույն կողմում:
Բնութագրիչները օլեֆինների
Ընդհանուր առմամբ բանաձեւն alkenes որոշում է ֆիզիկական վիճակը բոլոր անդամների այս դասի. Սկսած եւ վերջացրած Էթիլենի butylene (C -2 C 4), նյութեր գոյություն ունեն գազային ձեւով: Այնպես որ, անգույն ethene ունի քաղցր հոտ, ցածր լուծելիություն ջրի, մոլեկուլային քաշը ավելի քիչ է, քան օդում:
Հեղուկ տեսքով, ներկայացրել ածխաջրածինները համանման ժամկետ C 5 C 17: Սկսած հետ alkene ունենալով հիմնական շղթայի 18 ածխածնի ատոմների, անցում է ֆիզիկական պետության ամուր ձեւով:
Բոլոր օլեֆինների դասային աստիճան աղքատ լուծելիություն է նստվածքային ԶԼՄ-ներում, բայց լավ է, որ օրգանական բնույթի մասին վճարունակ, ինչպիսիք են բենզինի կամ բենզինի. Նրանց մոլեկուլային քաշը պակաս է, որ ջրի: Մեծացնելով ածխածնի Շղթան տանում է աճի ջերմաստիճանի հատկանիշներով հալեցման եւ եռացող միավոր այդ միացությունների.
Հատկություններ օլեֆինների
Կառուցվածքային բանաձեւը alkenes ցույց է տալիս ներկայությունը կրկնակի պարտատոմսի է կմախքի եւ σ- մասին π- կապող երկու ածխածնի ատոմների. Այս կառույցը մոլեկուլ է որոշում իր քիմիական հատկությունները: Զրույց-π համարվում է ոչ շատ ուժեղ է, ինչը կազմում է այն հնարավոր է ոչնչացնել այն ձեւավորման երկու նոր պարտատոմսերի-· Գրառման, որոնք ձեռք բերված հետեւանքով միանալու զույգ ատոմների. Չհագեցած ածխաջրածիններ են էլեկտրոնային դոնորները: Նրանք մասնակցել են գործընթացներում electrophilic տիպի կապով.
Կարեւոր քիմիական սեփականությունն alkenes է halogenation գործընթաց է ազատ արձակել միացությունների նման digalogenoproizvodnym նյութերի. Halogen ատոմների կարող են կցվել բաղադրություն կողմից երկակի կարբոնային արտանետումները: Որպես օրինակ է bromination է պրոպիլեն է ձեւավորել 1,2-dibromopropane:
H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH 2 -CHBr-CH 3:
Այս չեզոքացումը գործընթացը գույները Բրոմ ջրային alkenes համարվում որակական ապացույցներ ներկայությամբ կրկնակի պարտատոմսի.
Կարեւոր ռեակցիաներ olifinov վերաբերում ջրածնավորումը հետ, բացի ջրածնային մոլեկուլների տակ գործողության կատալիզատորի մետաղների, ինչպիսիք են պլատինե, ՊԱԼԱԴԻՈՒՄ կամ նիկելից. Սա հանգեցնում է ածխաջրածինների հետ հագեցած պարտատոմսի. Formula ալկաններ, alkenes տրվում ստորեւ hydrogenation նկատմամբ butene:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 → CH 3 Ni -CH 2 -CH 2 -CH 3:
Գործընթացը միանալով halide մոլեկուլները կոչվում են օլեֆինների
gidrogalogenirovaniem անցնում կանոն, բաց Markovnikov. Որպես օրինակ է hydrobromination է պրոպիլեն ձեւավորել 2-bromopropane: Այն կապված է ջրածնի ածխածնային կրկնակի պարտատոմս, որը համարվում է առավել հիդրոգենացված:
CH 3 -CH = CH 2 + HBR → CH 3 -BrCH-CH 3.
alkenes ջրի ավելացման ռեակցիա թթուների հայտնի է որպես hydration. Արդյունքն ակնառու է, մի մոլեկուլ է ալկոհոլի 2-propanol :
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.
Երբ ենթարկվում alkenes ծծմբային թթու sulfonation գործընթացը տեղի է ունենում:
CH 3 -HC = CH 2 + ՀՕ-OSO-OH → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH:
Արձագանքը շարունակում է ձեւավորման թթու եթերների, օրինակ, izopropilsernoy թթու.
Alkenes ենթակա է օքսիդացում ընթացքում իրենց այրման տակ գործողության թթվածնի ձեւավորելու ջրի եւ ածխածնի երկօքսիդը:
2CH 3 -HC = CH 2 + 9ø 2 → 6CO 2 + 6H 2 O.
Արձագանքն olefinic միացությունների եւ նոսրացված կալիումի պերմանգանատ լուծման տեղիք է տալիս, մի կառույց, glycols կամ dihydric սպիրտներ: Այս արձագանքը նույնպես oxidising է ձեւավորել ethylene glycol եւ bleaching լուծում
3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH:
Alkene մոլեկուլ կարող է ներգրավվել polymerization հետ ազատ ռադիկալների կամ cationic-անիոնային մեխանիզմի: Առաջին դեպքում, ազդեցության տակ պերօքսիդների ստացված պոլիէթիլենային տեսակը պոլիմերային:
Ըստ երկրորդ մեխանիզմի կատիոնային կատալիզատորներ են թթու եւ անիոնային գործակալներ են մետաղաօրգանական պոլիմեր տեղաբաշխման stereoselective:
Որն է ալկանները
Նրանք կոչվում են paraffins կամ սահմանափակել ացիկլիկ ածխաջրածիններ: Նրանք ունեն գծային կամ ճյուղավորված կառուցվածքը, որը պարունակում է միայն մեկ պարտատոմսեր հագեցած: Բոլոր անդամները , որ համանման շարքի այս դասի ունեն ընդհանուր բանաձեւ C n H 2n + 2:
Իրենց կառուցվածքով պարունակում է միայն ածխածնի եւ ջրածնի ատոմների. Ընդհանուր առմամբ բանաձեւը alkene ձեւավորվել նշում հագեցած է ածխաջրածինների:
Անունները alkanes եւ դրանց բնութագրերը
Ամենապարզ ներկայացուցիչը այս դասի մեթան: Որին հաջորդում է նյութերի, ինչպիսիք են ethane, Պրոպան եւ բութան. Հիմքը իրենց անունով է արմատը թվական է Հունաստանի լեզվով, որը ավելացվել է վերջածանց -an: Ալկաններ անունները նշված են IUPAC նոմենկլատուրայի:
Ընդհանուր առմամբ բանաձեւն alkenes, alkynes, alkanes ներառում է ընդամենը երկու տեսակներ ատոմների. Դրանք ներառում են տարրեր ածխածնի եւ ջրածնի: Թիվն ածխածնի ատոմների բոլոր երեք դասերի լուցկիների, հակադրություն, որը նկատվում է միայն թվի ջրածնի, որոնք կարող են կառչել կամ միանալու համար: Հագեցած ածխաջրածիններ ձեռք բերել unsaturated միացություններ: Ներկայացուցիչները paraffins պարունակվող մոլեկուլ է 2 ջրածնի ատոմ ավելի քան olefin, որը հաստատում է ընդհանուր բանաձեւ ալկաններ, alkenes: Alkenes կառուցվածքը համարվում պատճառով ներկայությամբ չհագեցած կրկնակի պարտատոմսի.
Եթե մենք համեմատենք թիվը ջրածնային եւ ածխածնի ատոմների է alkane, որ առավելագույն արժեքը կլինի համեմատ այլ դասերին ածխաջրածնի:
Քանի որ մեթան եւ ավարտվող բութանի (C 1-C 4), նյութեր գոյություն ունեն գազային ձեւով:
Հեղուկ տեսքով, ներկայացրել ածխաջրածինները համանման ժամկետ C 5 C 16: Քանի որ alkane ունենալով հիմնական շղթայի 17 ածխածնի ատոմների, անցում է ֆիզիկական պետության ամուր ձեւով:
Դրանք բնութագրվում են isomerism ածխածնի կմախքի եւ օպտիկական փոփոխությունների մոլեկուլ:
Այն paraffins ածխածնային valences են համարվել լիարժեք օկուպացված հարակից ածխաջրածիններ կամ ջրածին է ձեւավորել մի միացման · Գրառման տեսակը: From քիմիական տեսանկյունից, դա հանգեցնում է նրանց թույլ հատկությունները, որն է պատճառը, ալկանները կոչվում են սահմանը, կամ հագեցած ածխաջրածիններ բացակայում հարազատություն:
Նրանք մտնում փոխարինող ռեակցիաների հետ կապված halogenation են արմատական տեսակը nitration sulfochlorination կամ մոլեկուլ:
Paraffins ենթարկվում է գործընթացը օքսիդացում, այրման կամ քայքայմամբ բարձր ջերմաստիճանների. Տակ գործողության արագացուցիչների հերձում առաջանում է ջրածնի ատոմ կամ dehydrogenation է alkanes:
Որն է alkynes
Նրանք նաեւ կոչ են արել ացետիլենի ածխաջրածիններ, որի ածխածնի առկա է շղթայական եռակի պարտատոմսի. Կառուցվածքը Ալկինային նկարագրված է ընդհանուր բանաձեւի C n H 2 n-2. Այն կարելի է տեսնել, որ ի տարբերություն alkanes ից ացետիլենային ածխաջրածինների զուրկ չորս ջրածնի ատոմների. Նրանք փոխարինել եռակի պարտատոմսի, ձեւավորվում է երկու π- կապեր.
Այս կառույցը որոշում է քիմիական հատկությունների այս դասի. Կառուցվածքային բանաձեւը Հյուրատետր alkenes եւ alkynes ցույց է տալիս, unsaturation մոլեկուլների եւ ներկայությունը կրկնակի (H 2 C꞊CH 2) եւ եռակի (HC≡CH) կապով.
Անունը alkynes եւ դրանց բնութագրերը
Ամենապարզ ներկայացուցիչը ացետիլեն, թե HC≡CH. Այն նաեւ կոչվում է ethynyl: Այն բխում է անունով հագեցած ածխաջրածնային, որը հեռացվել է վերջածանց -an եւ ավելացնել -in: Անունների երկար-Ալկինային գործիչ ցույց են տալիս, գտնվելու վայրը, եռակի պարտատոմսի.
Իմանալով կառուցվածքը ածխաջրածին հագեցած եւ չհագեցած, դա կարող է որոշվել տակ մի նամակում նշանակում է համընդհանուր բանաձեւը alkynes `ա) CnH2n. ա) CnH2n + 2; գ) CnH2n-2; գ) CnH2n-6. Ճիշտ պատասխանն է երրորդ տարբերակը:
Սկսած, ացետիլենի եւ ավարտվող բութանի (C 2 է C 4), նյութեր են գազային բնույթ.
Հեղուկ ձեւով ածխաջրածինների են համանման շրջան C 5 C 17: Սկսած հետ Ալկինային ունենալով հիմնական շղթայի 18 ածխածնի ատոմների, անցում է ֆիզիկական պետության ամուր ձեւով:
Դրանք բնութագրվում են isomerism ածխածնի կմախքի վրա կարգավիճակի հաղորդակցության եռակի եւ interclass փոփոխող մոլեկուլ:
Ըստ քիմիական բնութագիրը նմանատիպ ացետիլենային ածխաջրածինների alkenes:
Եթե տերմինալի Ալկինային եռակի պարտատոմսի, նրանք գործում են ձեւավորել մի թթու գործառույթը alkinidov աղեր, օրինակ, NaC≡CNa. Ներկայությունը երկու π թողարկումը դարձնում մոլեկուլ է ուժեղ nucleophile նատրիումի atsetiledina մեջ մտնելու փոխարինող ռեակցիաների:
Ացետիլեն է քլորացված ներկայությամբ պղնձի քլորիդ է ձեռք բերել dichloroacetyl, խտացում տակ գործողության մի արձակել haloalkynyl diacetylenic մոլեկուլների.
Alkynes մասնակցելու electrophilic լրումն ռեակցիաների, այն սկզբունքը, որով հիմք է հանդիսացել halogenation gidrogalogenirovaniya, hydration եւ carbonylation. Սակայն, այդպիսի գործընթացները թույլ է, քան, որ alkenes հետ կրկնակի պարտատոմսի.
Համար ացետիլենային ածխաջրածիններ կարող nucleophilic լրացուցիչ արձագանքը ալկոհոլի տեսակի մոլեկուլ, առաջնային amine կամ սուլֆիդ:
Similar articles
Trending Now