Որն է բենզոլի. Կառուցվածքը բենզոլի բանաձեւը, հատկությունները եւ կիրառումը

Ի թիվս ճնշող զինանոցում օրգանական միացությունների կան մի քանի միացություններ, որի բացահայտումը եւ ուսումնասիրությունը, որը ուղեկցվում է երկարաժամկետ գիտական հակասություններ: Նրանք իրավամբ պատկանում բենզինը: Կառույց բենզոլ քիմիայի, ի վերջո, տեղափոխվել է միայն սկզբին 20-րդ դարում, իսկ տարերային կազմը հարցի սահմանված նույնիսկ 1825 տարի, կարեւորելով այն կուպր, որն արտադրվել է որպես կողմնակի արտադրանք coking ածուխ:

Բենզոլի հետ տոլուոլ, անտրացեն, ֆենոլի, նավթալին ներկայումս կոչվում է որպես արոմատիկ ածխաջրածինների: Այս հոդվածում մենք նայում, թե ինչ են բնութագրերը այս մոլեկուլ ածխաջրածինների, պարզել ֆիզիկական հատկությունների, ինչպես օրինակ լուծելիություն, եռման կետի եւ խտությունը բենզինի եւ մատնանշում շրջանակը միացությունների արդյունաբերության եւ գյուղատնտեսության ոլորտները:

Որն է ասպարեզ.

Քիմիա Օրգանական միացությունների դասակարգում բոլոր հայտնի նյութերը, մի քանի խմբերի, ինչպիսիք են alkanes, alkynes, սպիրտներ, Ալդեհիդներ եւ այլն Հիմնական առանձնահատկությունն յուրաքանչյուր դասի նյութերի առկայությունը որոշ տեսակների պարտատոմսերի: Մոլեկուլները պարունակում են միայն հագեցած ածխաջրածիններ Sigma bond, մի շարք նյութերի էթիլենի կրկնակի, եռակի պարտատոմսի ի alkynes: Թե ինչ դաս է բենզոլի.

Այդ կառույցը ցույց է տալիս ներկայությունը բենզոլի իր մոլեկուլ է անուշաբույր մատանի, մի բենզոլ մատանի է կոչում: Բոլոր միացություններ Օրգանական բնության պարունակում է մեկ կամ ավելի այդ օղակների իրենց մոլեկուլների, անդրադարձել է նաեւ դասի arenes (արոմատիկ ածխաջրածինների): Ի լրումն բենզոլ, որը մենք նկատի, որ այս խումբը ներառում է մի մեծ շարք շատ կարեւոր նյութերի, որը, ինչպես տոլուոլ, անիլին, ֆենոլի եւ այլոց:

Թե ինչպես կարելի է որոշել, կառուցվածքը խնդրի մոլեկուլների անուշաբույր ածխաջրածին

Ի սկզբանե, գիտնականները հիմնել է որակական եւ քանակական կազմը բաղադրություն արտահայտված _{պահանջների,} C ₆ H _6, որով հարաբերական մոլեկուլային զանգվածը բենզին 78. Այնուհետեւ մի քանի մարմնավորումներից կառուցվածքային բանաձեւերը, որոնք առաջարկվել, սակայն նրանցից ոչ մեկը չէր համապատասխանում փաստացի ֆիզիկական եւ քիմիական հատկությունների բենզինը նկատվում է քիմիկոս լաբորատոր փորձերի.

Դա եղել է մոտ քառասուն տարի առաջ, որ գերմանական Explorer Ալեքսանդր Kekule ներկայացրեց իր տարբերակը կառուցվածքային բանաձեւով, որն ունի անհրաժեշտ բենզինը մոլեկուլ: Մասնակցում էին երեք երկակի պարտատոմսերով, նշելով, որ հնարավոր unsaturated բնույթը քիմիական հատկությունների ածխաջրածինների: Այս հակասեց իսկապես գոյություն ունեցող գծերը փոխազդեցությունների բարդ բանաձեւի C ₆ H ₆ այլ նյութերի, օրինակ, ինչպես բրոմ, ազոտական թթու, քլորի.

Միայն այն բանից հետո պարզաբանումը ե բենզոլի մոլեկուլ կոնֆիգուրացիա իր կառուցվածքային բանաձեւով հայտնվել նշման բենզոլի կորիզ (Ring), եւ նա շարունակում է օգտագործվել ընթացքում օրգանական քիմիայի.

Էլեկտրոնային կոնֆիգուրացիան է մոլեկուլ C6H6

Թե ինչպիսի տարածական կառուցվածքի ունի բենզինը: Կառուցվածքը բենզոլ վերջնականապես հաստատվել է երկու ռեակցիաների: Այն trimerization ացետիլեն մինչեւ բենզինի եւ cyclohexane ջրածնի կրճատման: Պարզվել է, որ ածխածնի ատոմների փոխկապակցված են ձեւավորել հարթ վեցանկյուն եւ գտնվում են SP ² հիբրիդացում օգտագործելու համար կապի երեք այլ ատոմների իր չորս Վալանս քաղաքում էլեկտրոնների:

Իսկ մնացած վեց ազատ P-էլեկտրոնները են կազմակերպվում ուղղահայաց է մոլեկուլային հարթություն: Համընկնումը միմյանց, նրանք ձեւավորել ընդհանուր էլեկտրոնային ամպ, որը կոչվում է բենզոլի կորիզ:

Բնույթը քիմիական bond-եռամսյակում

Այն նաեւ հայտնի է, որ ֆիզիկական եւ քիմիական հատկությունները միացությունների, հիմնականում, կախված իրենց ներքին կառուցվածքի եւ տեսակները քիմիական պարտատոմսերի միջեւ ատոմների տեղի են ունենում: The էլեկտրոն կառուցվածքը բենզոլ, դա կարելի է եզրակացնել, որ այդ մոլեկուլ է, ոչ պարզ եւ ոչ էլ կրկնակի պարտատոմսերը, որոնք կարելի է տեսնել, որ բանաձեւով Kekule: Ընդհակառակը, քիմիական պարտատոմսերը միջեւ ածխածնի ատոմների հավասար են: Ավելին, ընդհանուր առմամբ π-էլեկտրոն ամպ (բոլոր վեց C ատոմների) ձեւավորում է քիմիական տեսակի կապի, որը կոչվում է թագուհին, կամ արոմատիկ. Այս փաստը առաջացնում կոնկրետ հատկությունների բենզոլ ռինգ եւ, որպես հետեւանք, բնույթից քիմիական փոխազդեցության արոմատիկ ածխաջրածինների այլ նյութերի հետ:

ֆիզիկական հատկությունները

Arenes պարունակող ի մոլեկուլը մի փոքր շարք ածխածնի ատոմների ներկայացված հիմնականում հեղուկների. Դա ոչ թե բացառություն է, եւ բենզոլ. Կառուցվածքը բենզոլ, քանի որ մենք չենք հիշում, նշելով դրա մոլեկուլային բնույթը: Ինչպես է այս փաստը ազդում է իր հատկությունները.

Իջեցում ջերմաստիճանը հեղուկ անցնում է ամուր փուլում եւ բենզոլի վերածվում է սպիտակ բյուրեղային զանգվածի. Այն պատրաստակամորեն հալված է ջերմաստիճանի 5,5 ° C- ի Տակ նորմալ պայմաններում, երբ նյութը մի անգույն հեղուկ է յուրահատուկ հոտ. Նրա եռման 80,1 ° C- ի

բենզոլի խտությունը կախված է ջերմաստիճանի փոփոխության: Ջերմաստիճանը բարձր է, իսկ խտությունը ավելի քիչ է: Ահա մի քանի օրինակներ: Է ջերմաստիճանի 10 ° խտության 0.8884 գ / մլ, եւ 20 ° - 0.8786 գ / մլ: բենզոլի nonpolar մոլեկուլները, ուստի նյութ է չլուծվող ջրի. Բայց բարդ ինքնին լավ օրգանական լուծիչ, օրինակ, ճարպեր.

Հատկապես բենզոլի քիմիական հատկությունները

Այն հիմնադրվել փորձնականորեն որ անուշաբույր միջուկը բենզոլ կայուն է, այսինքն, Այն բնութագրվում է բարձր դիմադրության կատաղի. Այս փաստը բացատրում է բովանդակության կախվածությունը ռեակցիաների տեսակից փոխարինման, օրինակ, ինչպես քլորի տակ նորմալ պայմաններում, ինչպես նաեւ բրոմ ազոտական թթու ներկայությամբ կատալիզատոր: Հարկ է նշել, բենզոլի բարձր դիմադրություն է Oxidising գործակալների, ինչպիսիք են կալիում permanganate, բրոմ ջրի. Սա եւս մեկ անգամ հաստատում է բացակայությունը է մոլեկուլ ասպարեզում երկակի պարտատոմսերի: Կոշտ օքսիդացում, հակառակ դեպքում, որը հայտնի է որպես այրման, բնորոշ բոլոր արոմատիկ ածխաջրածինների: Քանի որ տոկոսային պարունակության ածխածնի մեջ մոլեկուլ, C ₆ H ₆ խոշոր, բենզոլի ծխագույն Ֆլեյմի retardant ուղեկցվում է ձեւավորման մուր մասնիկների. Արձագանքը արտադրում ածխածնի երկօքսիդը եւ ջուր. Հետաքրքիր հարց է `կարող է անուշաբույր ածխաջրածնային արձագանքել կապը. Եկեք համարում է այն ավելի մանրամասն.

Ինչ է առաջացնում բենզոլի օղակաձեւ բացը.

Հիշեցնենք, որ այդ մոլեկուլների պարտատոմսերի arenes ներկա Queen, որը հանգեցրել է համընկնումը վեց p էլեկտրոնները ածխածնի ատոմների. Այն ընկած է սրտում բենզոլ ռինգ: Է ոչնչացնել այն, եւ անցկացնել լրացում արձագանքը, պահանջում է մի շարք հատուկ պայմանների, ինչպիսիք են թեթեւ բացահայտման, բարձր ջերմաստիճանի եւ ճնշման, կատալիզատորների: Մի խառնուրդ բենզինի եւ քլորի արձագանքում կապը տակ գործողության ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման. The արտադրանքը Այս փոխազդեցության չի hexachlorocyclohexane թունավոր բյուրեղյա նյութ օգտագործվում է գյուղատնտեսության մեջ, որպես թունաքիմիկատների. Ի hexachlorane մոլեկուլ չունի բենզոլի մատանի, ժամը տեղը խզել է տեղի ունեցել վեց հավելված քլորի ատոմների.

Գործնական կիրառումը բենզին

Տարբեր ոլորտներում նյութ լայնորեն օգտագործվում է որպես վճարունակ եւ նաեւ որպես հումք հետագա նախապատրաստման Լաքեր, պլաստմասսայի, ներկերի որպես հավելման Շարժիչային վառելիքի. Ավելի մեծ շրջանակ կիրառման ածանցյալ են բենզոլի եւ հոմոլոգներ դրանց: Օրինակ, NITROBENZENE, C ₆ H ₅ NO ₂ է առաջնային ռեագենտ է aniline. Որպես արդյունքում փոխարինող ռեակցիայի քլորով ներկայությամբ ալյումինի քլորիդի որպես կատալիզատոր էր պատրաստ hexachlorobenzene: Այն օգտագործվում է նախընտրական բուժման սերմերի, ինչպես նաեւ օգտագործման փայտի արդյունաբերությունը պաշտպանության փայտի դեմ վնասատուների. Homolog nitration բենզինը (տոլուոլ), որը ձեռք է բերել պայթուցիկ, որը հայտնի է որպես TNT կամ TNT.

Այս հոդվածում մենք ուսումնասիրել ենք հատկությունների նման անուշաբույր համալիրի որպես լրացումներ եւ ռեակցիայի փոխարինելու բենզոլ այրման, եւ հայտնաբերվել են դրա օգտագործումը արդյունաբերության եւ գյուղատնտեսության ոլորտներում: