Գիտնականները պնդում են, որ կան առնվազն 79 «syndromes» գիրություն

Երբ խոսքը վերաբերում է գիրություն, դա շատ ավելի բարդ է, քան թվում է առաջին հայացքից: Նոր վերանայման հետազոտությունների Կանադայի ցույց է տալիս, որ գիրություն ունի առնվազն 79 տարբեր ձեւերի հետ կապված գեների մարդկանց, եւ նրանցից շատերը շատ հազվադեպ:

Գիրություն պայմանավորված է ձախողման է գեների

Չնայած նրան, որ ապրելակերպի գործոններ, ինչպիսիք են դիետայի եւ ֆիզիկական ակտիվության կարեւոր դեր խաղալ գիրություն, ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ կա նաեւ գենետիկ բաղադրիչը դրան: Հետեւաբար, նոր քննության, հետազոտողները կենտրոնացած տեսակների գիրություն, որը կարող է առաջանալ է գեների. Նրանք վերանայել ավելի 160 ուսումնասիրություններ գենետիկական ձեւերի գիրություն. Նախորդ հետազոտությունները ցույց են տվել, որ կան 20-ից 30 տարբեր տեսակի գիրություն - գրում են հեղինակները:

Սակայն նոր վերանայման, հետազոտողները հայտնաբերել են ընդհանուր թվով 79 գենետիկական «syndromes» գիրություն. Տակ սինդրոմի վերաբերում է պայմաններին, որոնք արդյունք են գենետիկ փոփոխությունների եւ մարդկային գիրություն, ի թիվս այլ ախտանիշներ: Օրինակ, մի այդպիսի «syndromes» գիրություն, որը վաղուց հայտնի է, մի գենետիկ վիճակ, որ կոչվում Պրադեր-Վիլիի համախտանիշ. Ըստ հետազոտության, մարդիկ այս սինդրոմի կարող են տեղի ունենալ ճարպակալումը, զարգացման ուշացում, աճի հորմոն անբավարարությունը, չափից ավելի սովի, եւ նրանք հակված են լինել թույլտվությունները զգալի մասը սննդի ընդունողկազմ:

Ըստ մեկ այլ հարցման, մտավոր հաշմանդամ, ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ դեմքի եւ այլ ախտանիշներ կարող է կապված լինել այլ syndromes:

Ըստ հետազոտության `43-ը 79 syndromes չի ստանում անունը: Բացի այդ, գիտնականները ամբողջովին որոշվում են հիմնական գենետիկական միայն 19 համախտանիշների: Այսպիսով, նրանք հաղորդում է մասնակի պատկերացում հիմնական գենետիկայի, ըստ հետազոտության. Այնուամենայնիվ, հետազոտողները հայտնաբերել են 22 սինդրոմ, որը Գիտնականները նախկինում իմացել ոչինչ.

«Ավելի լավ հասկանալու գենետիկական պատճառների այդ syndromes կարող է ոչ միայն բարելավել մարդկանց կյանքը տուժած այս մուտացիաների, այլեւ օգնում են մեզ ավելի լավ հասկանալ, թե գեների ու մոլեկուլները, որոնք կարեւոր են գիրություն», - ասում է ավագ հեղինակ վերանայման Devid Meyr, դոցենտ առողջության հետազոտական մեթոդների ժամը McMaster համալսարանի Ontario, հայտարարության մեջ նշվում է.

Արդյունքները ուսումնասիրությունների վրա երկվորյակների

Ուսումնասիրությունները կատարվել են նույնական երկվորյակների ցույց են տվել, որ գիրություն է 40-75 տոկոսով կախված է գենետիկ վիճակում - հետազոտողները հաղորդում է հարցմանը հրապարակված մարտի 27-ին է ամսագրային գիրություն Reviews: Այն հետազոտողները կենտրոնացած տեսակների գիրություն, որոնք կապված են մեկ գենի եւ կարող է առաջացնել syndromes (syndromes, ըստ սահմանման, ներառում է մի շարք ախտանիշներից):

Հետազոտողները նշել են, որ երկու այլ խմբեր գենետիկ գիրություն խանգարումների չեն ընդգրկվել է հարցման: տեսակի գիրություն, որոնք կապված են տարբեր գեների, եւ նրանց հետ կապված մեկ գենի, սակայն ոչ թե պատճառը syndromes.

գերակշռություն

Հետազոտությունը նաեւ անդրադարձել է, թե ինչպես են տարածված այդ ձեւերը գիրություն, սակայն հաշվարկները էին մատչելի է միայն 12 նրանցից: Իրոք, այդ syndromes են հազվադեպ, նրանց տարածվածությունը պակաս է 1 դեպք մեկ 1 միլիոն մարդ: Մեկը խանգարումների, օրինակ, կոչվում սինդրոմ Ahlström, հայտնաբերվել է մոտ մեկ անձի դուրս 900, ըստ Ազգային գրադարանում բժշկության.

Հեղինակները նշել են, որ նրանք հույս ունեն, որ իրենց աշխատանքը չի բարձրացնել արդյունավետությունը հետազոտությունների գենետիկորեն որոշված գիրություն syndromes: